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3,980円以上お買い上げで送料無料送料無料【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×1箱 ※要メール返信 ドゥーテスト 排卵検査薬

こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 承諾作業についてこちら妊娠を希望する方のための月経周期と妊娠しやすい期間 一般的な30日周期をもとに、妊娠しやすい時期と月経サイクルを以下のようにまとめました。 日数 周期の名称 特徴 妊娠の可能性 1～5日 月経期 月経が始まる時期 低い 6～13日 増殖期 子宮内膜が厚くなる 徐々に上昇 14日 排卵期 排卵が起きる 非常に高い 15～28日 分泌期 妊娠に備えて内膜が変化 中程度～やや低下 29～30日 月経前 ホルモンが低下、次の月経へ 低い 排卵日前後（12～16日目）が最も妊娠しやすい期間です。基礎体温や排卵日検査薬も併用するとより正確に予測できます。 こちらの商品は第1類医薬品です。 1.ご注文前に、買い物かご付近に設置されている選択肢にご回答の上、ご注文をお願いします。 2.店舗にて注文確認後、楽天購入履歴から確認できるメールをお送りします。 3.ページ上部にある購入履歴からメールを確認し、承諾ボタンをおしてください。 お客様にて承諾作業完了後の発送となります。 →承諾作業についてこちらをご確認ください。

検査キット 新型コロナ 抗原検査キット 抗原検査テスト 鼻腔 鼻 検査キット 鼻腔ぬぐいインフル コロナ 検査 / インフルエンザ 新型コロナ キット【第1類医薬品】アドテスト SARS-CoV-2 Flu（一般用）1回用 抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス コロナ検査キット 鼻腔タイプ 同時測定 同時検査 同時検出■薬剤師の確認後の発送となります。

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名（読み） アドテスト サーズコブツースラッシュフル イッパンヨウ 製品の特徴 ●この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ●この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1．貯蔵方法： 1～30℃ 2．有効期間：24ヶ月 ＜包装単位＞ 1キット 1テスト用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15～37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2～3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5～10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ＜測定操作方法＞ 15～37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS-CoV-2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 4)検体中の成分によって、判定部[C]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[C]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[C]のラインの発色が青～黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 5)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。 6)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、A型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［A］に赤色のライン、B型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［B］に青色のライン、SARS-CoV-2抗原陽性の場合は判定部［S2］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 7)指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 8)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 9)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS CoV）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 10)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 成分分量 テストスティック 成分 分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 アビジン（卵白由来） 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1～30℃で保存してください。 2)15～37℃に戻してから使用してください。 3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 消費者相談窓口 アドテック株式会社 品質保証担当 〒879-0453 大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 ～ 12：00、13：00 ～ 18：00 製造販売会社 アドテック株式会社 〒879-0453 大分県宇佐市大字上田1770番地の1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責 株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。

3,980円以上お買い上げで送料無料送料無料 5個セット【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×5箱 ※要メール返信 ドゥーテスト 排卵検査薬

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3,980円以上お買い上げで送料無料送料無料 4個セット【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×4箱 ※要メール返信 ドゥーテスト 排卵検査薬

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3,980円以上お買い上げで送料無料送料無料 3個セット【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×3箱 ※要メール返信 ドゥーテスト 排卵検査薬

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3,980円以上お買い上げで送料無料送料無料【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×1箱 ※要メール返信 ドゥーテスト 排卵検査薬

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3,980円以上お買い上げで送料無料送料無料 2個セット【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回分×2箱 ※要メール返信 ドゥーテスト 排卵検査薬

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この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) x6個※薬剤師からの問診メールに返信が必要となります[返品・交換不可]

効能 効果 ●使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 用法 用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15～30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1.抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2.抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3.抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞ 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2.滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3.滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4.検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ＜試料滴下＞ 1.アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4.15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 ・陽性：テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 ・陰性：コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 ・判定不能(再検査)：コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 成分 1.テストデバイス：1枚 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液：1本 ・付属品 検体抽出容器：1本 検体抽出容器キャップ：1個 滅菌綿棒：1本 検体抽出容器立て：1個 簡易操作ガイド：1枚 注意事項 ●使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること この添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 原産国 アメリカ 商品区分 第1類医薬品 製造元 大正製薬 検索用文言 【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) 広告文責 株式会社ケンコーエクスプレス 薬剤師:岩崎喜代美 TEL:03-6411-5513 使用期限：出荷時120日以上医薬品販売に関する記載事項この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。 ●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ●陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ・この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。 ・検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：1回用検査キット 1回分 ●初回購入の場合や不明点がある場合は購入前に薬剤師に相談してください。 第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。

この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。【ゆうパケット配送！送料無料】【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) x3個※薬剤師からの問診メールに返信が必要となります[返品・交換不可](ポスト投函 追跡ありメール便)

効能 効果 ●使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 用法 用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15～30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1.抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2.抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3.抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞ 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2.滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3.滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4.検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ＜試料滴下＞ 1.アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4.15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 ・陽性：テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 ・陰性：コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 ・判定不能(再検査)：コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 成分 1.テストデバイス：1枚 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液：1本 ・付属品 検体抽出容器：1本 検体抽出容器キャップ：1個 滅菌綿棒：1本 検体抽出容器立て：1個 簡易操作ガイド：1枚 注意事項 ●使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること この添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 原産国 アメリカ 商品区分 第1類医薬品 製造元 大正製薬 検索用文言 【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) 広告文責 株式会社ケンコーエクスプレス 薬剤師:岩崎喜代美 TEL:03-6411-5513 使用期限：出荷時120日以上医薬品販売に関する記載事項この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。 ●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ●陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ・この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。 ・検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：1回用検査キット 1回分 ●初回購入の場合や不明点がある場合は購入前に薬剤師に相談してください。 第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。

この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。【ゆうパケット配送！送料無料】【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) x2個※薬剤師からの問診メールに返信が必要となります[返品・交換不可](ポスト投函 追跡ありメール便)

効能 効果 ●使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 用法 用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15～30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1.抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2.抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3.抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞ 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2.滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3.滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4.検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ＜試料滴下＞ 1.アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4.15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 ・陽性：テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 ・陰性：コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 ・判定不能(再検査)：コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 成分 1.テストデバイス：1枚 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液：1本 ・付属品 検体抽出容器：1本 検体抽出容器キャップ：1個 滅菌綿棒：1本 検体抽出容器立て：1個 簡易操作ガイド：1枚 注意事項 ●使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること この添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 原産国 アメリカ 商品区分 第1類医薬品 製造元 大正製薬 検索用文言 【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) 広告文責 株式会社ケンコーエクスプレス 薬剤師:岩崎喜代美 TEL:03-6411-5513 使用期限：出荷時120日以上医薬品販売に関する記載事項この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。 ●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ●陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ・この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。 ・検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：1回用検査キット 1回分 ●初回購入の場合や不明点がある場合は購入前に薬剤師に相談してください。 第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。

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効能 効果 ●使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 用法 用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15～30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1.抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2.抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3.抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞ 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2.滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3.滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4.検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ＜試料滴下＞ 1.アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4.15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 ・陽性：テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 ・陰性：コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 ・判定不能(再検査)：コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 成分 1.テストデバイス：1枚 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液：1本 ・付属品 検体抽出容器：1本 検体抽出容器キャップ：1個 滅菌綿棒：1本 検体抽出容器立て：1個 簡易操作ガイド：1枚 注意事項 ●使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること この添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 原産国 アメリカ 商品区分 第1類医薬品 製造元 大正製薬 検索用文言 【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) 広告文責 株式会社ケンコーエクスプレス 薬剤師:岩崎喜代美 TEL:03-6411-5513 使用期限：出荷時120日以上医薬品販売に関する記載事項この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。 ●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ●陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ・この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。 ・検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：1回用検査キット 1回分 ●初回購入の場合や不明点がある場合は購入前に薬剤師に相談してください。 第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。

この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) x12個※薬剤師からの問診メールに返信が必要となります[返品・交換不可]

効能 効果 ●使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 用法 用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15～30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1.抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2.抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン(300μL)まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3.抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)＞ 滅菌綿棒の先(綿球部分)を触らずに袋から取り出してください。 1.図のように鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2.滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3.滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1.抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2.その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3.綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4.検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ＜試料滴下＞ 1.アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2.検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3.使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4.15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 ・陽性：テストライン(T)およびコントロールライン(C)にラインが認められた場合 ・陰性：コントロールライン(C)にのみラインが認められ、テストライン(T)にはラインが認められなかった場合 ・判定不能(再検査)：コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 成分 1.テストデバイス：1枚 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2 ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 2.抽出液：1本 ・付属品 検体抽出容器：1本 検体抽出容器キャップ：1個 滅菌綿棒：1本 検体抽出容器立て：1個 簡易操作ガイド：1枚 注意事項 ●使用上の注意 ・してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません。 ・相談すること この添付文書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ・廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、検体抽出容器等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 原産国 アメリカ 商品区分 第1類医薬品 製造元 大正製薬 検索用文言 【第1類医薬品】大正製薬 Panbio COVID‐19 コロナ・インフルエンザ同時検査 ラピッド テスト(1回用検査薬) 広告文責 株式会社ケンコーエクスプレス 薬剤師:岩崎喜代美 TEL:03-6411-5513 使用期限：出荷時120日以上医薬品販売に関する記載事項この検査キットは新型コロナウイルスの抗原検査キットです。 ●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 ●陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ・この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。 ・検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。 ●キットの内容：1回用検査キット 1回分 ●初回購入の場合や不明点がある場合は購入前に薬剤師に相談してください。 第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。

一般用 SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット新型コロナ インフルエンザ抗原キット 抗原検査テスト コロナ抗原検査キット / コロナインフル 同時検査【第1類医薬品】 ニプロ Vトラスト SARS CoV 2 +Flu Ag（一般用）1回用A型 /B型 インフルエンザ コロナウイルス抗原抗原キット 検査キット インフル コロナ 同時検出 鼻腔

この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 1.発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 2.発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状 が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関 の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判 定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイル ス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗 体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜使用上の注意＞ 1.してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 2.相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 3.廃棄に関する注意 1)本キットや検体採取に使用したスワブ（綿棒）などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 2)使用後のスワブ（綿棒）等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット （スワブ（綿棒）、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や 袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ＜使用目的＞ 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 1.検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1)鼻の穴からスワブ（綿棒）を約2cm挿入してください。 2)スワブ（綿棒）を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ（綿棒）を用いて2)の手順を繰り返してください。 4)スワブ（綿棒）が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。 ＜試料調製＞ 1)採取後ただちにスワブ（綿棒）を付属の抽出液チューブに浸 してください。 2)スワブ（綿棒）を10回転させて検体を懸濁してください。 3)スワブ（綿棒）を取り出す際には、先端を搾り取るようにスワブ（綿棒）を引き上げてください。 4)ノズルキャップをチューブに装着してください。 ＜試料滴下＞ 1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出し、平らなところに置いてください。 2)抽出液チューブから、2か所のサンプル滴下部に3滴ずつ滴下してください。 3)15分静置して判定します。但し、15分より前でもコントロールライン（C）及びテストライン （T）又はテストライン（A）、テストライン（B）のいずれかがが認められた時点で陽性の判定を行うことができます。 2.判定のしかた テストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2 [陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合 結果 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 A型・B型インフルエンザ [A型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(A)がいずれも認められた場合 結果 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [B型陽性] コントロールライン(C)及びテストライン(B)がいずれも認められた場合 結果 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 [陰性] コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(A)と(B)が認められない場合 結果 A型およびB型インフルエンザウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 [測定不能(再検査)] コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合 結果 検査結果は無効です。 たとえ、テストライン(A)および(B)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ 1.検体採取に関する注意 1)必ず清潔なスワブ（綿棒）をご使用ください。 2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。 3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 2.検査手順に関する注意 1)抽出液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 3.判定に関する注意 1)試料滴下から20分を過ぎた場合、表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、 「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 4)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 ＜キットの内容及び成分・分量＞ 1.内容 テストカートリッジ1個、抽出液チューブ1個、スワブ1本、ノズルキャップ1個、廃棄用袋1枚 2.成分 1テストカートリッジ中 赤色ラテックス標識抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 赤色ラテックス標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、2～35℃で保管してください。 3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4.テストカートリッジは使用直前に開封してください。 5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 6.テストカートリッジのサンプル滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ●お問い合わせ先 ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425<br> 受付時間:9:00～18:00(祝日を除く月～金) 製造販売元 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号 ●区分 日本製・第1類医薬品 製造販売承認番号：30600EZX00023000 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。使用期限は外箱に記載 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

検査キット 新型コロナ 抗原検査キット 抗原検査テスト 鼻腔 鼻 検査キット 鼻腔ぬぐいインフル コロナ 検査 / インフルエンザ 新型コロナ キット【第1類医薬品】【送料無料・3個セット】アドテスト SARS-CoV-2 Flu（一般用）1回用×3 抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス コロナ検査キット 鼻腔タイプ 同時測定 同時検査 同時検出■薬剤師の確認後の発送となります。

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名（読み） アドテスト サーズコブツースラッシュフル イッパンヨウ 製品の特徴 ●この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ●この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1．貯蔵方法： 1～30℃ 2．有効期間：24ヶ月 ＜包装単位＞ 1キット 1テスト用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15～37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2～3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5～10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ＜測定操作方法＞ 15～37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS-CoV-2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 4)検体中の成分によって、判定部[C]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[C]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[C]のラインの発色が青～黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 5)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。 6)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、A型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［A］に赤色のライン、B型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［B］に青色のライン、SARS-CoV-2抗原陽性の場合は判定部［S2］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 7)指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 8)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 9)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS CoV）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 10)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 成分分量 テストスティック 成分 分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 アビジン（卵白由来） 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1～30℃で保存してください。 2)15～37℃に戻してから使用してください。 3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 消費者相談窓口 アドテック株式会社 品質保証担当 〒879-0453 大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 ～ 12：00、13：00 ～ 18：00 製造販売会社 アドテック株式会社 〒879-0453 大分県宇佐市大字上田1770番地の1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責 株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。

一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ※お一人様10点まで【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分) 排卵日検査薬 【ハピコム】

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 お買い上げいただける個数は10点までです リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名 称 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回用(ハピコムPB) 内容量 テストスティック×10本 特 徴 ◆排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 5秒以上はつけないでください。 キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。 Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 ＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 ・陽性が出たら LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 ＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。 ・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。 翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区 分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。 この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ＜保管及び取り扱い上の注意＞ 小児の手の届かない所に保管してください。直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1～30°C)。冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫ヘの出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。使用直前に開封してください。使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 ロート製薬株式会社 大阪市生野区巽西1-8-1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。 女性スタッフが丁寧にお応えします。 ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 、薬剤師 JANコード：4987241197484

一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬【第1類医薬品】ロート製薬 ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分) 排卵日検査薬 【ハピコム】

【必ずご確認ください】 ご注文内容に第1類医薬品が含まれる場合はご注文は確定されません。 ご注文後、購入履歴の詳細画面より服用に関する注意事項をご確認の上、 承諾していただく必要がございます。 承諾していただくことでご注文確定となります。 薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。 あらかじめご了承くださいますようお願い致します。 ＞＞第1類医薬品を含むご注文後の流れについて詳しくはコチラをご覧ください。 リニューアルに伴いパッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。 名 称 ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ 10回用(ハピコムPB) 内容量 テストスティック×10本 特 徴 ◆排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット ◆一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬 ◆最も妊娠しやすいタイミングは“排卵日の前または直後”であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果/使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量/使用方法 使用方法 ［検査のタイミング］ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。 生理(月経)開始日の翌日を1日目として、検査開始日を決めてください。 生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 【検査のしかた】検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 (過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) [検査の手順] 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。 キャップを後ろにつける 尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。 ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。 5秒以上はつけないでください。 キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。 ※10分を過ぎての判定は避けてください。 【判定のしかた】 Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。 ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。 Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。 ※検査キットの判定部を以下のように判定してください。 初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 ＜陽性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。 ・陽性が出たら LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 ＜陰性＞ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。 ・陰性が出たら LHサージが検出されませんでした。 翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 ＜再検査＞ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。 その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。 ※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。) 成分・分量 キットの内容・成分・分量・検出感度 【 内 容 】テストスティック 1本中 【 成分・分量 】成分・・・分量 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)・・・・・・・・・0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)・・・・・・・・・・・・・・0.49μg 【 検出感度 】30mIU/mL 区 分 第1類医薬品/排卵日予測検査薬、一般用黄体形成ホルモンキット/日本製 ご注意 ＜してはいけないこと＞ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ＜相談すること＞ 次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。 この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合:1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ・1日2回検査をする場合:1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 ＜保管及び取り扱い上の注意＞ 小児の手の届かない所に保管してください。直射日光を避け、湿気の少ない所に保管してください(1～30°C)。冷蔵庫内に保管しないでください。冷蔵庫ヘの出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。使用直前に開封してください。使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 ◆室温保存 27ヶ月間 (使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 ロート製薬株式会社 大阪市生野区巽西1-8-1 お問合せ ご不明な点があれば、お気軽にお問い合わせください。 女性スタッフが丁寧にお応えします。 ドゥーテストLH相談室 コミュニケーションコール(お客様相談室) 0120-373-610 広告文責 株式会社ツルハグループマーチャンダイジング カスタマーセンター047-409-4023 文責：株式会社ツルハグループマーチャンダイジング 管理薬剤師 、薬剤師 JANコード：4987241197484

10回 排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット / ハイテスター / ハイテスターH【第1類医薬品】ハイテスターH(10回用)【ハイテスター】[10回 排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット]

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ハイテスターH (10回用)お一人様3個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。●独自技術によるトリプルライン検出法です。●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。●日本製です。【効能 効果】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)★検査の手順(1)準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。(2)AまたはBで実施A：尿をかける採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。※正面から採尿部に尿をかけてください。※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。B：尿につける乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。※採尿部のみをつけてください。※採尿部以外はつけないでください。(3)静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。★判定のしかた・正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数(0～3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。(陽性)前日と比べてスコアが増加した場合。ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。(陰性)前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド1.15μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。(Hi Tester ハイテスターエイチ ハイテスターエッチ)広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ハイテスター/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

ハイテスター / ハイテスターH【第1類医薬品】ハイテスターH(10回用*3コセット)【ハイテスター】

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ハイテスターH (10回用*3コセット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。●独自技術によるトリプルライン検出法です。●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。●日本製です。【効能 効果】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)★検査の手順(1)準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。(2)AまたはBで実施A：尿をかける採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。※正面から採尿部に尿をかけてください。※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。B：尿につける乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。※採尿部のみをつけてください。※採尿部以外はつけないでください。(3)静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。★判定のしかた・正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数(0～3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。(陽性)前日と比べてスコアが増加した場合。ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。(陰性)前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド1.15μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。(Hi Tester ハイテスターエイチ ハイテスターエッチ)・単品JAN：4987123704021広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ハイテスター/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

ハイテスター / ハイテスターH【第1類医薬品】ハイテスターH(10回用*3コセット)【ハイテスター】

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ハイテスターH (10回用*3コセット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。●独自技術によるトリプルライン検出法です。●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。●日本製です。【効能 効果】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)★検査の手順(1)準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。(2)AまたはBで実施A：尿をかける採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。※正面から採尿部に尿をかけてください。※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。B：尿につける乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。※採尿部のみをつけてください。※採尿部以外はつけないでください。(3)静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。★判定のしかた・正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数(0～3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。(陽性)前日と比べてスコアが増加した場合。ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。(陰性)前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド1.15μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。(Hi Tester ハイテスターエイチ ハイテスターエッチ)・単品JAN：4987123704021広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ハイテスター/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

10回 排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット / ハイテスター / ハイテスターH【第1類医薬品】ハイテスターH(10回用)【ハイテスター】[10回 排卵日予測検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット]

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ハイテスターH (10回用)お一人様3個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ハイテスターHの商品詳細】●排卵日を約1日前に予測できます。●独自技術によるトリプルライン検出法です。●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。●日本製です。【効能 効果】尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。・検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)★検査の手順(1)準備1.アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。2.キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。(2)AまたはBで実施A：尿をかける採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。※正面から採尿部に尿をかけてください。※判定窓や側面へ向けて尿をかけないでください。※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。B：尿につける乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。※採尿部のみをつけてください。※採尿部以外はつけないでください。(3)静置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き10分待ってください。★判定のしかた・正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。判定部のラインの本数(0～3本)により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。※リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。(陽性)前日と比べてスコアが増加した場合。ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。(陰性)前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。【成分】1テストスティック中ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体23.2ngマウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド1.15μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。★相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。(3)この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。★検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。・毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ハイテスター【発売元、製造元、輸入元又は販売元】アリナミン製薬株式会社リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。(Hi Tester ハイテスターエイチ ハイテスターエッチ)広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ハイテスター/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

検査キット 新型コロナ 抗原検査キット 抗原検査テスト 鼻腔 鼻 検査キット 鼻腔ぬぐいインフル コロナ 検査 / インフルエンザ 新型コロナ キット【第1類医薬品】【送料無料・2個セット】アドテスト SARS-CoV-2 Flu（一般用）1回用×2 抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス コロナ検査キット 鼻腔タイプ 同時測定 同時検査 同時検出■薬剤師の確認後の発送となります。

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名（読み） アドテスト サーズコブツースラッシュフル イッパンヨウ 製品の特徴 ●この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ●この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1．貯蔵方法： 1～30℃ 2．有効期間：24ヶ月 ＜包装単位＞ 1キット 1テスト用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15～37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2～3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5～10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ＜測定操作方法＞ 15～37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS-CoV-2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 4)検体中の成分によって、判定部[C]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[C]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[C]のラインの発色が青～黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 5)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。 6)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、A型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［A］に赤色のライン、B型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［B］に青色のライン、SARS-CoV-2抗原陽性の場合は判定部［S2］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 7)指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 8)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 9)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS CoV）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 10)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 成分分量 テストスティック 成分 分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 アビジン（卵白由来） 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1～30℃で保存してください。 2)15～37℃に戻してから使用してください。 3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 消費者相談窓口 アドテック株式会社 品質保証担当 〒879-0453 大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 ～ 12：00、13：00 ～ 18：00 製造販売会社 アドテック株式会社 〒879-0453 大分県宇佐市大字上田1770番地の1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責 株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。

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医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio COVIDー19 Antigen ラピッド テスト（一般用） 製品名 Panbio COVIDー19 Antigen ラピッド テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管温度・有効期間＞ 2～30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15～30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15～30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2～30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社 お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30～17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国 韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー 0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者 山内和也 薬剤師 山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

ドゥーテスト / ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ【第1類医薬品】ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ(10回分)【ドゥーテスト】

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分)お一人様3個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプの商品詳細】●最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。●本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【販売名】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ【効能 効果】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。※検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。※判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。)【成分】(内容)テストスティック1本中(成分・分量)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。・検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

ドゥーテスト / ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ【第1類医薬品】ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ(10回分×2セット)【ドゥーテスト】

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分×2セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプの商品詳細】●最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。●本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【販売名】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ【効能 効果】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。※検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。※判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。)【成分】(内容)テストスティック1本中(成分・分量)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。・検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987241195671広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

ドゥーテスト / ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ【第1類医薬品】ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ(10回分×3セット)【ドゥーテスト】

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分×3セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプの商品詳細】●最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。●本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【販売名】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ【効能 効果】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。※検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。※判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。)【成分】(内容)テストスティック1本中(成分・分量)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。・検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5043email：rakuten24_8@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987241195671広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5043・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

ドゥーテスト / ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ【第1類医薬品】ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ(10回分)【ドゥーテスト】

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分)お一人様3個まで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプの商品詳細】●最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。●本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【販売名】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ【効能 効果】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。※検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。※判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。)【成分】(内容)テストスティック1本中(成分・分量)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。・検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

ドゥーテスト / ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ【第1類医薬品】ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ(10回分×2セット)【ドゥーテスト】

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分×2セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプの商品詳細】●最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。●本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【販売名】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ【効能 効果】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。※検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。※判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。)【成分】(内容)テストスティック1本中(成分・分量)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。・検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987241195671広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

ドゥーテスト / ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ【第1類医薬品】ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ(10回分×3セット)【ドゥーテスト】

お店TOP＞医薬品＞検査薬・局方品＞検査薬＞排卵日検査薬＞ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプ (10回分×3セット)お一人様1セットまで。医薬品に関する注意文言第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。【医薬品の使用期限】使用期限120日以上の商品を販売しております商品区分：第一類医薬品【ドゥーテストLH 排卵日予測検査薬 スティックタイプの商品詳細】●最も妊娠しやすいタイミングは「排卵日の前または直後」であり、排卵日を事前に予測することはとても大切です。●本製品は、一番妊娠しやすい日(排卵日)が、約1日前にわかる排卵日予測検査薬。スティックにたった2秒尿をかけて5分待つだけの簡単操作、正しく検査できたかわかる尿量確認サインつき、判定ラインがわかりやすい、広い採尿部で尿ハネしにくくしっかりキャッチと、初めてでも使いやすい工夫を搭載。【販売名】ドゥーテストLH排卵日予測検査薬 スティックタイプ【効能 効果】★使用目的尿中の黄体形成ホルモン(LH)の検出(排卵日予測の補助)【用法 用量】★使用方法・検査のタイミングご自分の生理(月経)周期から換算して、次の生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。生理(月経)周期が不規則な方は最近の2-3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。※検査のしかた検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。)・検査の手順個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。1.キャップを後ろにつける2.尿を2秒かける※5秒以上かけないでください。※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。5秒以上はつけないでください。3.キャップをして、平らな所に置いて5分待つ※テストスティックは傾けず、水平なところに置いてください。※10分を過ぎての判定は避けてください。※判定のしかた1.尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。2.判定窓の(判定)ラインと(基準)ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。※検査キットの判定部を以下のように判定してください。初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。・陽性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。陽性が出たら：LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。・陰性 (基準)ラインに比べて、(判定)ラインが薄い、もしくは出ないとき。陰性が出たら：LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。・再検査尿量確認ラインと(基準)ラインの少なくとも一方が出ないとき。その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。(ただし、使用期限内にお使いください。)【成分】(内容)テストスティック1本中(成分・分量)金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：3.68μg抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス)：0.49μg抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ)：0.49μg(検出感度)30mIU／mL【注意事項】★使用上の注意・してはいけないこと本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。)・相談すること(1)次の人は、使用前に医師に相談してください。・不妊治療を受けている人・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人(2)検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談してください。(3)説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談してください。・検査時期に関する注意・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。・廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。【医薬品販売について】1.医薬品については、ギフトのご注文はお受けできません。2.医薬品の同一商品のご注文は、数量制限をさせていただいております。ご注文いただいた数量が、当社規定の制限を越えた場合には、薬剤師、登録販売者からご使用状況確認の連絡をさせていただきます。予めご了承ください。3.効能・効果、成分内容等をご確認いただくようお願いします。4.ご使用にあたっては、用法・用量を必ず、ご確認ください。5.医薬品のご使用については、商品の箱に記載または箱の中に添付されている「使用上の注意」を必ずお読みください。6.アレルギー体質の方、妊娠中の方等は、かかりつけの医師にご相談の上、ご購入ください。7.医薬品の使用等に関するお問い合わせは、当社薬剤師がお受けいたします。TEL：050-5577-5042email：kenkocom_4@shop.rakuten.co.jp【原産国】日本【ブランド】ドゥーテスト【発売元、製造元、輸入元又は販売元】ロート製薬※説明文は単品の内容です。リニューアルに伴い、パッケージ・内容等予告なく変更する場合がございます。予めご了承ください。・単品JAN：4987241195671広告文責：楽天グループ株式会社電話：050-5577-5042・・・・・・・・・・・・・・[検査薬・日本薬局方/ブランド：ドゥーテスト/]この医薬品をご注文されるお客様へこの商品は、「第一類医薬品」です。ご購入には、医薬品医療機器等法に定められた手続きが必要です。※ご購入手続きにはStep.1～Step.3が必須になります。Step.1 質問について回答・ご注文時に、この医薬品を使用される方についての質問にご回答いただき、ご注文を確定してください。Step.2 薬剤師からのメールを確認・ご注文確定後、薬剤師がお客様の回答内容を確認し、この医薬品の商品情報について、メールをお送りします。・メールは、ご注文日の当日もしくは翌日までにお送りします。・お客様のメール環境設定により、メールを受信できない場合がございます。メールが確認できない場合は必ずご連絡ください。※この商品は、第一類医薬品です。回答内容を薬剤師が確認し、ご使用いただけないと判断した場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※メールの内容について、ご不明な点があれば質問内容をご返信ください。Step.3 承諾ボタンを押す出荷確定・お客様は、薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文・お荷物確認システムから承諾ボタンを押していただきます。・承諾手続きには、ご注文日から1週間の期限を設けております。メールには承諾手続きの期限を明記しております。・メールに記載された期日までにボタンが押されたことが確認できない場合は、この医薬品をキャンセルさせていただきます。あらかじめご了承ください。※このお薬以外の商品を一緒にご注文されている場合は、そちらのみ発送させていただきます。※当店薬剤師への相談窓口は、商品ページ下部または会社概要に記載されている医薬品販売店舗についてをご確認ください。Step.4 発送・承諾ボタンが押されたことが確認できましたら、この医薬品を発送いたします。・商品ページに記載された発送予定日は目安となります。配送状況について不明点がございましたら注文・お荷物確認システムをご確認いただくか、当店お客様サービスセンターまでお問い合わせください。

アボット ダイアグノスティクス メディカル社製の新型コロナウイルス感染症OTC抗原定性検査キット 検査キット 新型コロナ【第1類医薬品】即発送！ 販売元：大正製薬 PanbioTM COVID-19 Antigenラピッド テスト（一般用）1テスト入り 抗原検査キット COVID-19 コロナウイルス 1回用 コロナ検査キット ■薬剤師の確認後の発送となります。

医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 Panbio COVIDー19 Antigen ラピッド テスト（一般用） 製品名 Panbio COVIDー19 Antigen ラピッド テスト（一般用） 製品名（読み） パンバイオコビッドナインティーンアンティジェンラピッドテストイッパンヨウ 製品の特徴 ●新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 ●新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管温度・有効期間＞ 2～30℃保存 24箇月（使用期限は外箱に記載） ＜包装単位＞ 1回用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15～30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞ 1．抽出液アンプルのタブをひねってねじ切ります。抽出液が飛び出る可能性があるので、アンプルの液だまり部分ではなく下部を持ち、注ぎ口を上にした状態でねじ切ってください。 2．抽出液アンプルを垂直に保持し、抽出液300μLを検体抽出容器の上限ライン（300μL）まで加えます。なお、全量を滴下しないでください。抽出液が多すぎる場合や不十分な場合、適切な結果が得られないことがあります。 3．抽出液が入った検体抽出容器は検体抽出容器立てに置きます。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 1．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約2cm挿入します。 2．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 3．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 1．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 2．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 3．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 4．検体抽出容器キャップをしっかりとしめ検体抽出容器立てに置きます。 ＜試料滴下＞ 1．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 2．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 3．使用済み検体抽出容器は滴下ノズルのキャップをしめてから廃棄します。 4．15分後にラインの有無を確認します。反応から20分以上経過したテストデバイスは判定に使用しないでください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 用法関連注意 ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●検査手順に関する注意 ・抽出液には防腐剤（アジ化ナトリウム）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・検体、試薬を扱う場では、飲食、喫煙を行わないでください。 ・本品を分解して使用しないでください。 ・15～30℃に戻るまで、アルミ袋を開封しないでください。 ・アルミ袋が破損したもの、シールされていないものは使用しないでください。 ・テストデバイスへ試料液を滴下する際は、適切な滴下液量を得るため、検体抽出容器を垂直にして滴下してください。 ・試料の滴下は所定量を守ってください。所定量以外の場合、適切な結果が得られないことがあります。 ・テストデバイスを鼻腔ぬぐい液やその他の液体で濡らさないでください。 ●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 成分分量 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1．小児の手の届かない所に保管してください。 2．直射日光や高温多湿を避け、本品は2～30℃で保管し、凍結しないでください。 3．品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 4．テストデバイスを再使用しないでください。 5．使用直前に開封してください。 6．使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7．テストデバイスの検体添加部及び判定領域を直接手で触らないようにしてください。 消費者相談窓口 問合せ先名：大正製薬株式会社 お客様119番室 電話：03-3985-1800 受付時間：8:30～17:00(土、日、祝日を除く) ※受付時間の詳細は、大正製薬ホームページにてご確認ください 製造販売会社 アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台483-2 販売会社 大正製薬株式会社 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 製造国 韓国 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 【広告文責】 株式会社エナジー 0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者 山内和也 薬剤師 山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【広告文責】 株式会社エナジー 0242-85-7380（平日10:00-17:00） 登録販売者 山内和也 薬剤師 山内典子 原産国・区分 日本・【第1類医薬品】 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。 ・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。 ・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。 ・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。 ※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。あらかじめご了承ください。

検査キット 新型コロナ 抗原検査キット 抗原検査テスト 鼻腔 鼻 検査キット 鼻腔ぬぐいインフル コロナ 検査 / インフルエンザ 新型コロナ キット【第1類医薬品】【送料無料・メール便】アドテスト SARS-CoV-2 Flu（一般用）1回用 抗原検査キット 新型コロナウイルス インフルエンザウイルス コロナ検査キット 鼻腔タイプ 同時測定 同時検査 同時検出■薬剤師の確認後の発送となります。

項目 内容 医薬品区分 一般用体外診断薬 薬効分類 その他の一般用検査薬 承認販売名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名 アドテストSARS-CoV-2／Flu（一般用） 製品名（読み） アドテスト サーズコブツースラッシュフル イッパンヨウ 製品の特徴 ●この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 ●この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARS コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 ＜保管期間・有効期間＞ 1．貯蔵方法： 1～30℃ 2．有効期間：24ヶ月 ＜包装単位＞ 1キット 1テスト用 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及びB 型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 用法・用量 ＜使用方法＞ 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 キット（テストスティック、検体抽出液、滅菌綿棒）はそのまま使用します。 キットを冷蔵で保存していた場合は、15～37℃に戻ったことを確認してから開封してください。開封後は直ちに使用してください。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 鼻腔ぬぐい液の採取方法 滅菌綿棒を鼻腔に沿って2cm程度挿入し、鼻甲介付近でゆっくり5回程度回転させて擦過します。数秒間静置してぬぐい液を採取し、検体とします。 ＜試料調製＞ 1)使用前に、検体抽出液入りチューブの上部を持ち、軽く2～3回振り落とし、アルミシール部に付着した溶液を落としてください。 2)検体抽出液のチューブからアルミシールをはがし、検体を採取した綿棒の綿球部分を検体抽出液の検体抽出部の底までゆっくり浸します。 3)検体抽出液は、従来のチューブと異なり、つまんでしごく必要はありません。 綿棒を検体抽出液に浸した状態で、検体抽出部（洗濯板状の部分）でゆっくりと上下させながら5～10回程度回転させた後、綿棒をゆっくりと引き抜きます。 4)強く引き抜くと、内容物が飛散するおそれがあるので注意してください。 ＜測定操作方法＞ 15～37℃で行います。 1)テストスティックのアルミ包装を開封し、テストスティックを取り出します。開封後のテストスティックは直ちにご使用ください。 2)テストスティックを検体液入りチューブにまっすぐにゆっくりと挿入します。チューブとテストスティックの接合部に隙間が出来ないようにしっかりと差し込みます。 ※テストスティックと検体液入りチューブの接合部分に隙間があると、正しく反応しない場合があります。また、隙間より内容物が漏れ出す可能性がありますので注意してください。 3)付属のチューブスタンドにまっすぐに立てて、5分間静置します。 4)5分間静置後、テストスティックの判定部分に出現するラインの有無を目視で観察し、判定します。ただし、5分より以前に判定部［C］に緑色のラインと陽性ラインが確認出来た時点で陽性と判定することが出来ます。 用法関連注意 ＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） 1)必ずキット付属の綿棒をご使用ください。 2)鼻の粘膜を採取する場合、無理な力をかけて粘膜を傷つけないように注意してください。 3)採取した検体は試料調製の方法に従って、速やかに検体液の調製を行ってください。 4)検体抽出液に浸した綿棒での検体採取は絶対に行わないでください。 5)鼻腔からの検体量は、滅菌綿棒の綿球部分全体に均一に付着する程度を採取してください。検体採取量が十分でないと、正しい検査結果が得られない可能性があります。ただし、鼻汁塊が付着したり、粘性の高い鼻汁を過剰に採取してしまうと以降の操作で、展開不良等の原因となりますのでご注意ください。余剰の鼻汁や鼻汁塊が付着した場合はガーゼ等で軽く塊を取り除いてください。但し、綿球に染み込んだ検体まで除去されないよう強くふき取ることは避けてください。 6)検体の採取及び取り扱いにおいては、唾液、鼻汁等の飛散による二次感染防止のために必要な対策を講じてください。 （検査手順に関する注意） 1)チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 （判定に関する注意） 1)テストスティック挿入後、判定部［C］に緑色のラインが出現し、かつ判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色である赤色、青色または赤色のラインが出現した時点でA型インフルエンザウイルス抗原陽性、B型インフルエンザウイルス抗原陽性または、SARS-CoV-2抗原陽性と判定できます。テストスティックを挿入してから5分が経過しても判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］に所定の発色が確認出来ない場合は陰性と判定してください。 また、稀に検体由来成分の影響で膜面全体が薄く染まり、判定部［A］、判定部［B］または判定部［S2］が白いライン様に観察される場合がありますが、判定時間までに所定の発色が確認されない場合は陰性と判定してください。 2)正しい操作手順や試験結果の判定方法から逸脱した場合は、検査の性能や結果判定の有効性に悪影響を及ぼす可能性があります。 3)陰性の検査結果は、検体中の抗原濃度が本品の検出感度以下であった場合や検体の採取が不十分であった場合でも起こる可能性があります。 4)検体中の成分によって、判定部[C]のライン発色が薄くなる場合が有ります。わずかでも判定部[C]のラインが発色していれば正常な試験が行われたと判断してください。また稀に検体中の成分によって判定部[C]のラインの発色が青～黒っぽくなる場合がありますが測定結果に影響はありません。 5)検体の採取量が過剰である場合や、鼻汁塊のような粘性の高い検体を用いた場合、検体の粘性が展開や反応に影響する場合があります。 6)判定部のラインは所定の色以外は判定しないでください。正常な反応の場合、A型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［A］に赤色のライン、B型インフルエンザウイルス抗原陽性の場合は判定部［B］に青色のライン、SARS-CoV-2抗原陽性の場合は判定部［S2］に赤色のラインが出現します。色の判別が出来ない薄いラインが出現した場合、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 7)指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」と「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 8)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 9)重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS CoV）との交差反応が認められるため、本キット陽性の場合、新型コロナウイルスとの判別はできません。 10)経鼻弱毒生インフルエンザワクチン接種後一定期間は、ワクチン由来のインフルエンザウイルスにより本キットで陽性の結果が出る場合があります。 成分分量 テストスティック 成分 分量 抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗A型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 青色着色セルロース微粒子標識抗B型インフルエンザウイルスマウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 赤色着色セルロース微粒子標識抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 アビジン（卵白由来） 緑色着色セルロース微粒子標識ビオチン 添加物 なし 保管及び取扱い上の注意 1)試薬及びニプロスポンジスワブ（滅菌綿棒）は品質の低下を防ぐため、高温多湿及び直射日光を避け、1～30℃で保存してください。 2)15～37℃に戻してから使用してください。 3)テストスティックは使用する直前にアルミ包装から取り出してください。 4)凍結させてしまったキットは使用しないでください。 5)一度使用したテストスティック・滅菌綿棒は再使用しないでください。 6)検体抽出液は自然蒸散防止のため、チャック付き袋に包装しています。開封後は、使用期限内にご使用ください。 7)使用期限を過ぎた試薬は使用しないでください。 8)小児の手の届かないところに保管してください。 9)テストスティックの判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 10)テストスティックにはニトロセルロース膜を使用しています。ニトロセルロース膜は極めて燃焼性が高いため、火気の近くでは操作を実施しないようにしてください。 消費者相談窓口 アドテック株式会社 品質保証担当 〒879-0453 大分県宇佐市大字上田1770番地の1 TEL：0978-34-7771,FAX：0978-34-7781 受付時間：土日祝日除く 平日 9：00 ～ 12：00、13：00 ～ 18：00 製造販売会社 アドテック株式会社 〒879-0453 大分県宇佐市大字上田1770番地の1 剤形 その他 リスク区分 第1類医薬品 区分：日本製・第1類医薬品 広告文責 株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。※ゆうパケット注意書きを必ずお読み下さい。 ご注文された場合は、注意書きに同意したものとします。