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新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を同時検出可能な体外診断用医薬品第1類医薬品 エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B(一般用) 2回用

【商品名】 エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B(一般用) 【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 【保管上の注意】 ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1） 小児の手の届かない所に保管してください。 2） 直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3） 本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5） 使用直前に開封してください。 6） 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7） 反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【消費者相談窓口】 ＜お問い合わせ先＞ 発売元1：富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 発売元2：小林製薬株式会社 〒541-0045 大阪市中央区道修町4-4-10 お客様相談室 TEL：0120-5884-01 受付時間：9:00 ～ 17:00（土・日・祝日を除く） 【製造販売会社】 富士レビオ（FUJIREBIO） 【用法・用量】 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 ＜試料調製＞ 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 ＜試料滴下＞ 1）20～37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20～37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 【成分・添加物 】 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ※メーカーによるパッケージや外観リニューアルにより、商品ページ画像と見た目が異なる商品をお届けすることがございます。あらかじめご了承をお願い致します。

新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を同時検出可能な体外診断用医薬品第1類医薬品 エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B(一般用) 2回用 2個セット

【商品名】 エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B(一般用) 【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 【保管上の注意】 ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1） 小児の手の届かない所に保管してください。 2） 直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3） 本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5） 使用直前に開封してください。 6） 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7） 反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【消費者相談窓口】 ＜お問い合わせ先＞ 発売元1：富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 発売元2：小林製薬株式会社 〒541-0045 大阪市中央区道修町4-4-10 お客様相談室 TEL：0120-5884-01 受付時間：9:00 ～ 17:00（土・日・祝日を除く） 【製造販売会社】 富士レビオ（FUJIREBIO） 【用法・用量】 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 ＜試料調製＞ 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 ＜試料滴下＞ 1）20～37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20～37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 【成分・添加物 】 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ※メーカーによるパッケージや外観リニューアルにより、商品ページ画像と見た目が異なる商品をお届けすることがございます。あらかじめご了承をお願い致します。

新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を同時検出可能な体外診断用医薬品第1類医薬品 エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B(一般用) 2回用

【商品名】 エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B(一般用) 【効能・効果】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 【保管上の注意】 ＜保管及び取扱い上の注意＞ 1） 小児の手の届かない所に保管してください。 2） 直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3） 本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4） 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5） 使用直前に開封してください。 6） 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7） 反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【消費者相談窓口】 ＜お問い合わせ先＞ 発売元1：富士レビオ株式会社 お客様コールセンター TEL：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 発売元2：小林製薬株式会社 〒541-0045 大阪市中央区道修町4-4-10 お客様相談室 TEL：0120-5884-01 受付時間：9:00 ～ 17:00（土・日・祝日を除く） 【製造販売会社】 富士レビオ（FUJIREBIO） 【用法・用量】 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 ＜試料調製＞ 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 ＜試料滴下＞ 1）20～37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20～37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 【成分・添加物 】 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液(スクイズチューブ) ・滅菌綿棒 ・滴下チップ ＜してはいけないこと＞ 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 ＜相談すること＞ この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜廃棄に関する注意＞ 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 ※メーカーによるパッケージや外観リニューアルにより、商品ページ画像と見た目が異なる商品をお届けすることがございます。あらかじめご了承をお願い致します。

【第1類医薬品】アンスペクトコーワW 1テスト入【4個セット】【メール便】(4987973132272-4)

商品説明■ 特長一般用検査薬 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。■ 使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）■ 使用方法●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 A．添付文書（本紙） B．テストカセット（TEST CASSETTE）（アルミ袋入り）・・・1個 C．抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り）・・・1本 D．滴下チップ・・・1個 E．滅菌綿棒（鼻腔用）・・・1本 ＜検体採取前の準備＞ 1．冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 2．検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 3．おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 4．抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 5．チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1．キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 2．綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3．綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 1．検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します。 2．綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 3．滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ＜試料滴下＞ 1．使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注）開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 2．チューブの滴下チップのキャップを外します。 3．チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A＋B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 4．15分静置して判定します。 注）判定中は動かしたり触ったりしないでください。■ 判定のしかた15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2抗原 陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 A型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。 FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。 新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。 たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。■ 使用上又は取扱い上の注意してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません （上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。■ 保管方法・有効期間(1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温を避け、2～30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15～30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)テストカセットの検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 ※使用期限は外箱に記載されています。■ お問い合わせ先/製造販売元販売元：興和株式会社 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町3-4-14 医薬事業部 お客様相談センター：03-3279-7755 受付時間 9:00～17:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元：株式会社 ニチレイバイオサイエンス 〒104-8402 東京都中央区築地6-19-20■ ご注意ください■メール便発送の商品です■ こちらの商品はメール便で発送いたします。下記の内容をご確認下さい。 ・郵便受けへの投函にてお届けとなります。 ・代引きでのお届けはできません。 ・代金引換決済でご注文の場合はキャンセルとさせて頂きます。 ・配達日時の指定ができません。 ・紛失や破損時の補償はありません。 ・ご注文数が多い場合など、通常便でのお届けとなることがあります。 ご了承の上、ご注文下さい。■ 【広告文責】 会社名：株式会社イチワタ ドラッグイチワタ皆野バイパス店 ベストHBI TEL：0494-26-5213 区分：日本製・第1類医薬品一般用検査薬 メーカー：興和株式会社[医薬品・医薬部外品][その他][第1類医薬品][JAN: 4987973132272]

【第1類医薬品】アンスペクトコーワW 1テスト入【3個セット】【メール便】(4987973132272-3)

商品説明■ 特長一般用検査薬 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。■ 使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）■ 使用方法●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 A．添付文書（本紙） B．テストカセット（TEST CASSETTE）（アルミ袋入り）・・・1個 C．抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り）・・・1本 D．滴下チップ・・・1個 E．滅菌綿棒（鼻腔用）・・・1本 ＜検体採取前の準備＞ 1．冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 2．検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 3．おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 4．抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 5．チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1．キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 2．綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3．綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 1．検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します。 2．綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 3．滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ＜試料滴下＞ 1．使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注）開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 2．チューブの滴下チップのキャップを外します。 3．チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A＋B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 4．15分静置して判定します。 注）判定中は動かしたり触ったりしないでください。■ 判定のしかた15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2抗原 陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 A型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。 FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。 新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。 たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。■ 使用上又は取扱い上の注意してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません （上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。■ 保管方法・有効期間(1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温を避け、2～30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15～30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)テストカセットの検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 ※使用期限は外箱に記載されています。■ お問い合わせ先/製造販売元販売元：興和株式会社 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町3-4-14 医薬事業部 お客様相談センター：03-3279-7755 受付時間 9:00～17:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元：株式会社 ニチレイバイオサイエンス 〒104-8402 東京都中央区築地6-19-20■ ご注意ください■メール便発送の商品です■ こちらの商品はメール便で発送いたします。下記の内容をご確認下さい。 ・郵便受けへの投函にてお届けとなります。 ・代引きでのお届けはできません。 ・代金引換決済でご注文の場合はキャンセルとさせて頂きます。 ・配達日時の指定ができません。 ・紛失や破損時の補償はありません。 ・ご注文数が多い場合など、通常便でのお届けとなることがあります。 ご了承の上、ご注文下さい。■ 【広告文責】 会社名：株式会社イチワタ ドラッグイチワタ皆野バイパス店 ベストHBI TEL：0494-26-5213 区分：日本製・第1類医薬品一般用検査薬 メーカー：興和株式会社[医薬品・医薬部外品][その他][第1類医薬品][JAN: 4987973132272]

【第1類医薬品】アンスペクトコーワW 1テスト入【5個セット】【メール便】(4987973132272-5)

商品説明■ 特長一般用検査薬 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。■ 使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）■ 使用方法●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 A．添付文書（本紙） B．テストカセット（TEST CASSETTE）（アルミ袋入り）・・・1個 C．抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り）・・・1本 D．滴下チップ・・・1個 E．滅菌綿棒（鼻腔用）・・・1本 ＜検体採取前の準備＞ 1．冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 2．検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 3．おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 4．抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 5．チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1．キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 2．綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3．綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 1．検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します。 2．綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 3．滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ＜試料滴下＞ 1．使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注）開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 2．チューブの滴下チップのキャップを外します。 3．チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A＋B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 4．15分静置して判定します。 注）判定中は動かしたり触ったりしないでください。■ 判定のしかた15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2抗原 陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 A型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。 FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。 新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。 たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。■ 使用上又は取扱い上の注意してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません （上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。■ 保管方法・有効期間(1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温を避け、2～30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15～30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)テストカセットの検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 ※使用期限は外箱に記載されています。■ お問い合わせ先/製造販売元販売元：興和株式会社 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町3-4-14 医薬事業部 お客様相談センター：03-3279-7755 受付時間 9:00～17:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元：株式会社 ニチレイバイオサイエンス 〒104-8402 東京都中央区築地6-19-20■ ご注意ください■メール便発送の商品です■ こちらの商品はメール便で発送いたします。下記の内容をご確認下さい。 ・郵便受けへの投函にてお届けとなります。 ・代引きでのお届けはできません。 ・代金引換決済でご注文の場合はキャンセルとさせて頂きます。 ・配達日時の指定ができません。 ・紛失や破損時の補償はありません。 ・ご注文数が多い場合など、通常便でのお届けとなることがあります。 ご了承の上、ご注文下さい。■ 【広告文責】 会社名：株式会社イチワタ ドラッグイチワタ皆野バイパス店 ベストHBI TEL：0494-26-5213 区分：日本製・第1類医薬品一般用検査薬 メーカー：興和株式会社[医薬品・医薬部外品][その他][第1類医薬品][JAN: 4987973132272]

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【第1類医薬品】アンスペクトコーワW 1テスト入【2個セット】【メール便】(4987973132272-2)

商品説明■ 特長一般用検査薬 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット この検査のしくみ（測定原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。■ 使用目的鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）■ 使用方法●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 A．添付文書（本紙） B．テストカセット（TEST CASSETTE）（アルミ袋入り）・・・1個 C．抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り）・・・1本 D．滴下チップ・・・1個 E．滅菌綿棒（鼻腔用）・・・1本 ＜検体採取前の準備＞ 1．冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 2．検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 3．おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 4．抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 5．チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1．キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 2．綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3．綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 1．検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します。 2．綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 3．滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ＜試料滴下＞ 1．使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注）開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 2．チューブの滴下チップのキャップを外します。 3．チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A＋B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 4．15分静置して判定します。 注）判定中は動かしたり触ったりしないでください。■ 判定のしかた15分静置後、検査キットの判定部を以下のように判定してください。 SARS-CoV-2抗原 陽性：COVID-19 Testの判定部Tと判定部Cに赤紫色のラインが認められた場合。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 A型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Aと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Bにラインが認められない場合。 A型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 B型インフルエンザウイルス 陽性：FLU A+B Testの判定部Bと判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aにラインが認められない場合。 B型インフルエンザウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 陰性：COVID-19 Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Tにラインが認められない場合。 FLU A+B Testの判定部Cに赤紫色のラインが認められ、判定部Aと判定部Bにラインが認められない場合。 新型コロナウイルス抗原、A型及びB型インフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 判定不能（再検査）：COVID-19 Test及びFLU A+B Testの判定部Cにラインが認められない場合。 たとえ、判定部T、判定部A及び判定部Bにラインが認められたとしても、判定部Cにラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しい検査キットを用いて、もう一度検査を行ってください。■ 使用上又は取扱い上の注意してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません （上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒等は家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。■ 保管方法・有効期間(1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温を避け、2～30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15～30度の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (5)使用直前に開封してください。 (6)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (7)テストカセットの検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 ※使用期限は外箱に記載されています。■ お問い合わせ先/製造販売元販売元：興和株式会社 〒103-8433 東京都中央区日本橋本町3-4-14 医薬事業部 お客様相談センター：03-3279-7755 受付時間 9:00～17:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元：株式会社 ニチレイバイオサイエンス 〒104-8402 東京都中央区築地6-19-20■ ご注意ください■メール便発送の商品です■ こちらの商品はメール便で発送いたします。下記の内容をご確認下さい。 ・郵便受けへの投函にてお届けとなります。 ・代引きでのお届けはできません。 ・代金引換決済でご注文の場合はキャンセルとさせて頂きます。 ・配達日時の指定ができません。 ・紛失や破損時の補償はありません。 ・ご注文数が多い場合など、通常便でのお届けとなることがあります。 ご了承の上、ご注文下さい。■ 【広告文責】 会社名：株式会社イチワタ ドラッグイチワタ皆野バイパス店 ベストHBI TEL：0494-26-5213 区分：日本製・第1類医薬品一般用検査薬 メーカー：興和株式会社[医薬品・医薬部外品][その他][第1類医薬品][JAN: 4987973132272]

【使用期限：2026年7月】一般用 SARSコロナウイルス 抗原キット 新型コロナウイルス 抗原検査 一般用検査薬 インフルエンザ 自宅 簡単 検査薬【第1類医薬品】2テスト入り コロナもインフルも同時検査で安心！ 『エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）2回用 』10個【薬剤師対応】 一般用インフルエンザ検査キット 及び コロナウイルス同時検査キット 20分判定 抗原検査キット インフルエンザ コロナ 検査キット

注文後薬剤師からのメールをご確認ください ご承諾操作後の発送です こちらの商品は薬剤師の問診診断で販売可能と判断されてからの出荷となります ご注文日の午前10時までのご注文は当日 10時以降のご注文は翌営業日に薬剤師よりメールを送信いたします 何卒ご理解いただきますようお願い申し上げます 国内初！ 新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を 同時検出可能な一般用検査薬 新型コロナウイルス感染症およびインフルエンザが 同時期に流行した場合の備えとして、 体調が気になるときに、自宅等で簡単セルフチェックが可能です。 この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品（一般用医薬品）です。 この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。 検査結果が「陰性」であっても、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【商品名】【第1類医薬品】『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、 ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、 医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ(測定の原理)】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、 検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS - CoV - 3感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【使用上の注意】 ◆してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ◆相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 (検体採取に関する注意) ・ 採取した検体は保存せずできる限り早く、≪使用方法≫の≪試料調製≫に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・ 必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・ 検体は採取後速やかに検体処理液(スクイズチューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・ 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・ 反応カセットに使用しているメンブレンの材質はニトロセルロースです。ニトロセルロースは極めて燃焼性が高いため、火気の近くで操作を行わないでください。 ・ 検体処理液および反応カセットには保存剤としてアジ化ナトリウムがそれぞれ0.095%、0.05%含まれております。 使用に際しては、液が直接皮膚についたり、目や口に入らないように注意してください。試薬が誤って目や口に入った場合は、多量の水で十分に洗い流す等の応急処置を行い、必要があれば医師の手当等を受けてください。 ・ 検体、試薬等を取扱う際は、飲食、喫煙、化粧およびコンタクトレンズ等の取扱いを行わないようにしてください。 ・ 反応カセットをアルミ袋から取り出す際のアルミ袋の開封は、袋の耳部を持って開封してください。 その際、反応カセットを強く持たないでください。凸部が押されて展開が開始され検査に使用できなくなる場合があります。 (判定に関する注意) 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」 をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影(下図例参照)することをおすすめします。 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は 「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。 20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 ・ 青色の判定ラインおよびレファレンスラインの一部が欠ける場合がまれにありますが、ラインが認められたと判定してください。 ・ 判定時に判定部にレファレンスラインに垂直な青色の縦スジが出現する場合がありますが、判定結果には影響がありません。 判定基準に従って判定を行ってください。なお、著しい縦スジにより判定部の判定ラインやレファレンスラインの確認が困難な場合は、 新しい反応カセットを用いて再検査を行うことをお勧めします。 ・ 検体中の新型コロナウイルス抗原量またはインフルエンザウイルス抗原量が多い場合、判定ラインが滲む場合があります。 ・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS - CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 【キットの内容及び成分・分量】 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1. 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS - CoV -2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2. 検体処理液(スクイズチューブ) ・ 滅菌綿棒 ・ 滴下チップ 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3.本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5.使用直前に開封してください。 6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 1～30℃保存 21ヵ月(使用期限は外箱に記載) 【製品に関する問い合わせ先・製造元住所】 富士レビオ株式会社 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号

【使用期限：2026年7月】一般用 SARSコロナウイルス 抗原キット 新型コロナウイルス 抗原検査 一般用検査薬 インフルエンザ 自宅 簡単 検査薬【第1類医薬品】2テスト入り コロナもインフルも同時検査で安心！ 『エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）2回用 』3個【薬剤師対応】 一般用インフルエンザ検査キット 及び コロナウイルス同時検査キット 20分判定 抗原検査キット インフルエンザ コロナ 検査キット

注文後薬剤師からのメールをご確認ください ご承諾操作後の発送です こちらの商品は薬剤師の問診診断で販売可能と判断されてからの出荷となります ご注文日の午前10時までのご注文は当日 10時以降のご注文は翌営業日に薬剤師よりメールを送信いたします 何卒ご理解いただきますようお願い申し上げます 国内初！ 新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を 同時検出可能な一般用検査薬 新型コロナウイルス感染症およびインフルエンザが 同時期に流行した場合の備えとして、 体調が気になるときに、自宅等で簡単セルフチェックが可能です。 この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品（一般用医薬品）です。 この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。 検査結果が「陰性」であっても、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【商品名】【第1類医薬品】『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、 ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、 医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ(測定の原理)】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、 検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS - CoV - 3感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【使用上の注意】 ◆してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ◆相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 (検体採取に関する注意) ・ 採取した検体は保存せずできる限り早く、≪使用方法≫の≪試料調製≫に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・ 必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・ 検体は採取後速やかに検体処理液(スクイズチューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・ 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・ 反応カセットに使用しているメンブレンの材質はニトロセルロースです。ニトロセルロースは極めて燃焼性が高いため、火気の近くで操作を行わないでください。 ・ 検体処理液および反応カセットには保存剤としてアジ化ナトリウムがそれぞれ0.095%、0.05%含まれております。 使用に際しては、液が直接皮膚についたり、目や口に入らないように注意してください。試薬が誤って目や口に入った場合は、多量の水で十分に洗い流す等の応急処置を行い、必要があれば医師の手当等を受けてください。 ・ 検体、試薬等を取扱う際は、飲食、喫煙、化粧およびコンタクトレンズ等の取扱いを行わないようにしてください。 ・ 反応カセットをアルミ袋から取り出す際のアルミ袋の開封は、袋の耳部を持って開封してください。 その際、反応カセットを強く持たないでください。凸部が押されて展開が開始され検査に使用できなくなる場合があります。 (判定に関する注意) 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」 をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影(下図例参照)することをおすすめします。 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は 「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。 20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 ・ 青色の判定ラインおよびレファレンスラインの一部が欠ける場合がまれにありますが、ラインが認められたと判定してください。 ・ 判定時に判定部にレファレンスラインに垂直な青色の縦スジが出現する場合がありますが、判定結果には影響がありません。 判定基準に従って判定を行ってください。なお、著しい縦スジにより判定部の判定ラインやレファレンスラインの確認が困難な場合は、 新しい反応カセットを用いて再検査を行うことをお勧めします。 ・ 検体中の新型コロナウイルス抗原量またはインフルエンザウイルス抗原量が多い場合、判定ラインが滲む場合があります。 ・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS - CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 【キットの内容及び成分・分量】 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1. 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS - CoV -2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2. 検体処理液(スクイズチューブ) ・ 滅菌綿棒 ・ 滴下チップ 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3.本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5.使用直前に開封してください。 6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 1～30℃保存 21ヵ月(使用期限は外箱に記載) 【製品に関する問い合わせ先・製造元住所】 富士レビオ株式会社 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号

国内初！新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を同時検出可能な一般用検査薬【第1類医薬品】エスプライン SARS-CoV-2&FluA+B(一般用)コロナウイルス・インフルエンザ抗原キット [10個セット] 【20回用】

添付文書の内容 商品説明文 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及び B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助 （判定に関する注意） 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 用法・用量 2回用（1セット） 有効成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5?ブロモ?4?クロロ?3?インドリル?りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液（スクイズチューブ） ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用上の注意 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用方法 （測定準備） ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20?37℃に戻してから使用してください。 使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1?2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 試料調製 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 試料滴下 1）20?37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20?37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 使用に際して、次のことに注意してください （検体採取に関する注意） ・採取した検体は保存せずできる限り早く、使用方法の試料調製に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに検体処理液（スクイズチューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 保管及び取り扱い上の注意 1）小児の手の届かない所に保管してください。 2）直射日光や高温多湿を避け、1?30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3）本品の反応温度は20?37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5）使用直前に開封してください。 6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 製造販売元 富士レビオ株式会社 奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 電話：0120-292-026 受付時間：土日祝日除く 平日9:00 ? 17:30 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話：025-755-5594 メール：yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連：抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / インフルエンザ / 同時 / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 鼻ぬぐい / 鼻腔 / 抗原検査 / 簡単 / 20分 / 2個入れ / 2個セット【商品名】 【第1類医薬品】エスプライン SARS-CoV-2&FluA+B(一般用)コロナウイルス・インフルエンザ抗原キット [10個セット] 【宅急便】【送料無料】■薬剤師からの医薬品に関する注意事項のメールに承諾して頂いてからの発送になります■ 【商品説明】 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット シンプルで、反応時間は20分と迅速に結果を提供します。

国内初！新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を同時検出可能な一般用検査薬【第1類医薬品】エスプライン SARS-CoV-2&FluA+B(一般用)コロナウイルス・インフルエンザ抗原キット 2回用（2キット） [2個セット]

添付文書の内容 商品説明文 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及び B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助 （判定に関する注意） 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 用法・用量 2回用（1セット） 有効成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5?ブロモ-4?クロロ-3?インドリル?りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液（スクイズチューブ） ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用上の注意 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用方法 （測定準備） ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20-37℃に戻してから使用してください。 使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1-2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 試料調製 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 試料滴下 1）20-37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20-37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 使用に際して、次のことに注意してください （検体採取に関する注意） ・採取した検体は保存せずできる限り早く、使用方法の試料調製に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに検体処理液（スクイズチューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 保管及び取り扱い上の注意 1）小児の手の届かない所に保管してください。 2）直射日光や高温多湿を避け、1-30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3）本品の反応温度は20-37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5）使用直前に開封してください。 6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 製造販売元 富士レビオ株式会社 奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 電話:0120-292-026 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ? 17:30 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / インフルエンザ / 同時 / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 鼻ぬぐい / 鼻腔 / 抗原検査 / 簡単 / 20分 / 2個入れ / 2個セット【商品名】 【2回用】【第1類医薬品】エスプライン SARS-CoV-2&FluA+B(一般用)コロナウイルス・インフルエンザ抗原キット 2回用（2キット） [2個セット]【追跡可能メール便】【送料無料】■薬剤師からの医薬品に関する注意事項のメールに承諾して頂いてからの発送になります■ 【商品説明】 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット シンプルで、反応時間は20分と迅速に結果を提供します。

国内初！新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を同時検出可能な一般用検査薬【第1類医薬品】エスプライン SARS-CoV-2&FluA+B(一般用)コロナウイルス・インフルエンザ抗原キット(2回用)

添付文書の内容 商品説明文 この検査の使用について 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中の SARS-CoV-2 抗原、A 型インフルエンザウイルス抗原及び B 型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助 （判定に関する注意） 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影することをおすすめします。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 用法・用量 2回用（1セット） 有効成分・分量 1テスト中 1.反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5?ブロモ-4?クロロ-3?インドリル?りん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液（スクイズチューブ） ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 使用上の注意 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。 相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用方法 （測定準備） ・本試薬はそのままご使用ください。ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合には反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20-37℃に戻してから使用してください。 使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1-2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。 ・検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 ●検査のしかた 検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取） キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。 試料調製 1）検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。 2）検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。 3）スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。 4）スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。 5）調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。 試料滴下 1）20-37℃で行います。 2）測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。 3）反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。 4）スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。 5）試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。 6）20-37℃で20分間水平に静置し反応を行います。 使用に際して、次のことに注意してください （検体採取に関する注意） ・採取した検体は保存せずできる限り早く、使用方法の試料調製に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに検体処理液（スクイズチューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 保管及び取り扱い上の注意 1）小児の手の届かない所に保管してください。 2）直射日光や高温多湿を避け、1-30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3）本品の反応温度は20-37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5）使用直前に開封してください。 6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 製造販売元 富士レビオ株式会社 奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号 電話:0120-292-026 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ? 17:30 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 使用期限まで180日以上あるものをお送りします。 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / インフルエンザ / 同時 / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 鼻ぬぐい / 鼻腔 / 抗原検査 / 簡単 / 20分 / 2個入れ / 2個セット【商品名】 【第1類医薬品】エスプライン(一般用)コロナウイルス・インフルエンザ抗原キット(2回用)使用期限24.10【宅急便コンパクト】【送料無料】■薬剤師からの医薬品に関する注意事項のメールに承諾して頂いてからの発送になります■ 【商品説明】 新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキット シンプルで、反応時間は20分と迅速に結果を提供します。

【第1類医薬品】 もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる！【第1類医薬品】 チェックワンLH 10回用 【メール便】

商品説明 排卵日予測検査薬一般用検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット 排卵日予測検査薬 ■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに共存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2～3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 ■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「チェックワンLH」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 使用上の注意 ★してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ★相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 成分・分量 10回用 チェックスティック10本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 用法・用量 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 内容量 10回用 チェックスティック10本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 使用期限は外箱に記載 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問い合わせ先 ココ第一薬局 045-364-3400 製造販売元（会社名・住所） 株式会社アラクス住所：〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00～16：30（土・日・祝日を除く） 広告文責 株式会社ココ第一薬品薬剤師：和田 弘 発売元 株式会社アラクス 生産国 日本 商品区分 医薬品：【第1類医薬品】 検索ワード 排卵日検査 排卵 初めてでも簡単 1分判定 日本製 / チェックワン / チェックワンLH

【第1類医薬品】 もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる！【第1類医薬品】 チェックワンLH 10回用 【あす楽対応】

商品説明 排卵日予測検査薬一般用検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット 排卵日予測検査薬 ■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに共存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2～3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 ■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「チェックワンLH」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 使用上の注意 ★してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ★相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 成分・分量 10回用 チェックスティック10本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 用法・用量 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 内容量 10回用 チェックスティック10本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 使用期限は外箱に記載 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問い合わせ先 ココ第一薬局 045-364-3400 製造販売元（会社名・住所） 株式会社アラクス住所：〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00～16：30（土・日・祝日を除く） 広告文責 株式会社ココ第一薬品薬剤師：和田 弘 発売元 株式会社アラクス 生産国 日本 商品区分 医薬品：【第1類医薬品】 検索ワード 排卵日検査 排卵 初めてでも簡単 1分判定 日本製 / チェックワン / チェックワンLH こちらの商品は海外へ出荷出来ません。

【第1類医薬品】 もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる！【第1類医薬品】 チェックワンLH 5回用 【あす楽対応】

商品説明 排卵日予測検査薬一般用検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット 排卵日予測検査薬 ■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに共存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2～3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 ■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「チェックワンLH」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 使用上の注意 ★してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ★相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 成分・分量 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 用法・用量 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 内容量 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 使用期限は外箱に記載 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問い合わせ先 ココ第一薬局 045-364-3400 製造販売元（会社名・住所） 株式会社アラクス住所：〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00～16：30（土・日・祝日を除く） 広告文責 株式会社ココ第一薬品薬剤師：和田 弘 発売元 株式会社アラクス 生産国 日本 商品区分 医薬品：【第1類医薬品】 検索ワード 排卵日検査 排卵 初めてでも簡単 1分判定 日本製 / チェックワン / チェックワンLH こちらの商品は海外へ出荷出来ません。

【第1類医薬品】 もっとも妊娠しやすい時期、排卵日が約1日前にわかる！【第1類医薬品】 チェックワンLH 5回用 【メール便】

商品説明 排卵日予測検査薬一般用検査薬 一般用黄体形成ホルモンキット 排卵日予測検査薬 ■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに共存している時期に出会うことから始まります。女性の体内での精子の生存期間が約2～3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。 ■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。「チェックワンLH」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。 効能・効果 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 使用上の注意 ★してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。(本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。避妊法(経口避妊薬の服用等)を行っている人は検査を行わないでください。) ★相談すること 1.次の人は、使用前に医師に相談してください。 ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理(月経)周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2.検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。 3.添付文書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ・1日2回検査をする場合：1日2回(例えば朝夕)検査をしてください。毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。 ＜廃棄に関する注意＞ ・廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 成分・分量 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 用法・用量 ＜検査のタイミング＞ ご自分の生理(月経)周期から換算して、次回生理(月経)開始予定日の17日前から検査を開始してください。 ・生理(月経)周期が不規則な方は最近の2～3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理(月経)開始予定日を決めてください。 ＜検査のしかた＞ 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。(過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。) ・検査は以下の手順に従ってください。 ・アルミ袋は検査直前に開封してください。 1.チェックスティックを取り出し、キャップをチェックスティックの後方に装着してください。 2.尿吸収体が下を向くように持ち、尿吸収体全体に尿を2秒間かけるか、乾いた清潔な紙コップに採尿し、尿吸収体全体が浸るように2秒間、尿に浸けてください。(採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。) ※このとき、尿吸収体以外を尿で濡らさないように気をつけてください。 ※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。 ※尿を10秒より長くかけたり、10秒より長く浸けないでください。 3.濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。 4.平らなところに判定窓が見えるように置き、1分間静置してください。 判定のしかた ・まずチェックスティックの判定窓に赤色の基準ラインがあらわれていることを確認してください。 ・判定は判定窓の判定ラインと基準ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。 ・10分を過ぎての判定は避けてください。 ・初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。 陰性(-)：判定ラインが認められないか、判定ラインの赤色の濃さが基準ラインより薄い場合 LHサージが検出されませんでした。翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。 陽性(+)：判定ラインの赤色の濃さが基準ラインの赤色と同じか、それより濃い場合 LHサージが検出されました。間もなく排卵がおこると予測されます。初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期(排卵日)です。 再検査：判定窓に基準ラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください ・実際にあらわれるラインの形は例示と異なる場合があります。 内容量 5回用 チェックスティック5本 成分・分量 (チェックスティック1本中) 金コロイド標識抗LH-βモノクローナル抗体(マウス)：4.37μg、抗LH-αモノクローナル抗体(マウス)：1.09μg、抗マウスIgGポリクローナル抗体(ウサギ)：34.1ng 検出感度 30mIU／mL 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 使用期限は外箱に記載 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問い合わせ先 ココ第一薬局 045-364-3400 製造販売元（会社名・住所） 株式会社アラクス住所：〒460-0002 名古屋市中区丸の内三丁目2-26 問い合わせ先：アラクス チェックワン相談室 電話：052（951）2503 受付時間：9：00～16：30（土・日・祝日を除く） 広告文責 株式会社ココ第一薬品薬剤師：和田 弘 発売元 株式会社アラクス 生産国 日本 商品区分 医薬品：【第1類医薬品】 検索ワード 排卵日検査 排卵 初めてでも簡単 1分判定 日本製 / チェックワン / チェックワンLH

【使用期限：2026年7月】【使用期限：2026年7月】一般用 SARSコロナウイルス 抗原キット 新型コロナウイルス 抗原検査 一般用検査薬 インフルエンザ 自宅 簡単 検査薬【第1類医薬品】2テスト入り コロナもインフルも同時検査で安心！ 『エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）2回用 』30個【薬剤師対応】 一般用インフルエンザ検査キット 及び コロナウイルス同時検査キット 20分判定 抗原検査キット インフルエンザ コロナ 検査キット

注文後薬剤師からのメールをご確認ください ご承諾操作後の発送です こちらの商品は薬剤師の問診診断で販売可能と判断されてからの出荷となります ご注文日の午前10時までのご注文は当日 10時以降のご注文は翌営業日に薬剤師よりメールを送信いたします 何卒ご理解いただきますようお願い申し上げます 国内初！ 新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を 同時検出可能な一般用検査薬 新型コロナウイルス感染症およびインフルエンザが 同時期に流行した場合の備えとして、 体調が気になるときに、自宅等で簡単セルフチェックが可能です。 この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品（一般用医薬品）です。 この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。 検査結果が「陰性」であっても、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【商品名】【第1類医薬品】『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、 ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、 医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ(測定の原理)】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、 検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS - CoV - 3感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【使用上の注意】 ◆してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ◆相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 (検体採取に関する注意) ・ 採取した検体は保存せずできる限り早く、≪使用方法≫の≪試料調製≫に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・ 必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・ 検体は採取後速やかに検体処理液(スクイズチューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・ 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・ 反応カセットに使用しているメンブレンの材質はニトロセルロースです。ニトロセルロースは極めて燃焼性が高いため、火気の近くで操作を行わないでください。 ・ 検体処理液および反応カセットには保存剤としてアジ化ナトリウムがそれぞれ0.095%、0.05%含まれております。 使用に際しては、液が直接皮膚についたり、目や口に入らないように注意してください。試薬が誤って目や口に入った場合は、多量の水で十分に洗い流す等の応急処置を行い、必要があれば医師の手当等を受けてください。 ・ 検体、試薬等を取扱う際は、飲食、喫煙、化粧およびコンタクトレンズ等の取扱いを行わないようにしてください。 ・ 反応カセットをアルミ袋から取り出す際のアルミ袋の開封は、袋の耳部を持って開封してください。 その際、反応カセットを強く持たないでください。凸部が押されて展開が開始され検査に使用できなくなる場合があります。 (判定に関する注意) 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」 をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影(下図例参照)することをおすすめします。 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は 「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。 20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 ・ 青色の判定ラインおよびレファレンスラインの一部が欠ける場合がまれにありますが、ラインが認められたと判定してください。 ・ 判定時に判定部にレファレンスラインに垂直な青色の縦スジが出現する場合がありますが、判定結果には影響がありません。 判定基準に従って判定を行ってください。なお、著しい縦スジにより判定部の判定ラインやレファレンスラインの確認が困難な場合は、 新しい反応カセットを用いて再検査を行うことをお勧めします。 ・ 検体中の新型コロナウイルス抗原量またはインフルエンザウイルス抗原量が多い場合、判定ラインが滲む場合があります。 ・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS - CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 【キットの内容及び成分・分量】 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1. 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS - CoV -2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2. 検体処理液(スクイズチューブ) ・ 滅菌綿棒 ・ 滴下チップ 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3.本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5.使用直前に開封してください。 6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 1～30℃保存 21ヵ月(使用期限は外箱に記載) 【製品に関する問い合わせ先・製造元住所】 富士レビオ株式会社 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号

【使用期限：2026年7月】一般用 SARSコロナウイルス 抗原キット 新型コロナウイルス 抗原検査 一般用検査薬 インフルエンザ 自宅 簡単 検査薬【第1類医薬品】2テスト入り コロナもインフルも同時検査で安心！ 『エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）2回用 』20個【薬剤師対応】 一般用インフルエンザ検査キット 及び コロナウイルス同時検査キット 20分判定 抗原検査キット インフルエンザ コロナ 検査キット

注文後薬剤師からのメールをご確認ください ご承諾操作後の発送です こちらの商品は薬剤師の問診診断で販売可能と判断されてからの出荷となります ご注文日の午前10時までのご注文は当日 10時以降のご注文は翌営業日に薬剤師よりメールを送信いたします 何卒ご理解いただきますようお願い申し上げます 国内初！ 新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を 同時検出可能な一般用検査薬 新型コロナウイルス感染症およびインフルエンザが 同時期に流行した場合の備えとして、 体調が気になるときに、自宅等で簡単セルフチェックが可能です。 この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品（一般用医薬品）です。 この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。 検査結果が「陰性」であっても、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【商品名】【第1類医薬品】『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、 ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、 医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ(測定の原理)】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、 検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS - CoV - 3感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【使用上の注意】 ◆してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ◆相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 (検体採取に関する注意) ・ 採取した検体は保存せずできる限り早く、≪使用方法≫の≪試料調製≫に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・ 必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・ 検体は採取後速やかに検体処理液(スクイズチューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・ 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・ 反応カセットに使用しているメンブレンの材質はニトロセルロースです。ニトロセルロースは極めて燃焼性が高いため、火気の近くで操作を行わないでください。 ・ 検体処理液および反応カセットには保存剤としてアジ化ナトリウムがそれぞれ0.095%、0.05%含まれております。 使用に際しては、液が直接皮膚についたり、目や口に入らないように注意してください。試薬が誤って目や口に入った場合は、多量の水で十分に洗い流す等の応急処置を行い、必要があれば医師の手当等を受けてください。 ・ 検体、試薬等を取扱う際は、飲食、喫煙、化粧およびコンタクトレンズ等の取扱いを行わないようにしてください。 ・ 反応カセットをアルミ袋から取り出す際のアルミ袋の開封は、袋の耳部を持って開封してください。 その際、反応カセットを強く持たないでください。凸部が押されて展開が開始され検査に使用できなくなる場合があります。 (判定に関する注意) 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」 をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影(下図例参照)することをおすすめします。 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は 「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。 20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 ・ 青色の判定ラインおよびレファレンスラインの一部が欠ける場合がまれにありますが、ラインが認められたと判定してください。 ・ 判定時に判定部にレファレンスラインに垂直な青色の縦スジが出現する場合がありますが、判定結果には影響がありません。 判定基準に従って判定を行ってください。なお、著しい縦スジにより判定部の判定ラインやレファレンスラインの確認が困難な場合は、 新しい反応カセットを用いて再検査を行うことをお勧めします。 ・ 検体中の新型コロナウイルス抗原量またはインフルエンザウイルス抗原量が多い場合、判定ラインが滲む場合があります。 ・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS - CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 【キットの内容及び成分・分量】 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1. 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS - CoV -2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2. 検体処理液(スクイズチューブ) ・ 滅菌綿棒 ・ 滴下チップ 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3.本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5.使用直前に開封してください。 6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 1～30℃保存 21ヵ月(使用期限は外箱に記載) 【製品に関する問い合わせ先・製造元住所】 富士レビオ株式会社 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号

【使用期限：2026年7月】一般用 SARSコロナウイルス 抗原キット 新型コロナウイルス 抗原検査 一般用検査薬 インフルエンザ 自宅 簡単 検査薬【第1類医薬品】2テスト入り コロナもインフルも同時検査で安心！ 『エスプライン SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）2回用 』5個【薬剤師対応】 一般用インフルエンザ検査キット 及び コロナウイルス同時検査キット 20分判定 抗原検査キット インフルエンザ コロナ 検査キット

注文後薬剤師からのメールをご確認ください ご承諾操作後の発送です こちらの商品は薬剤師の問診診断で販売可能と判断されてからの出荷となります ご注文日の午前10時までのご注文は当日 10時以降のご注文は翌営業日に薬剤師よりメールを送信いたします 何卒ご理解いただきますようお願い申し上げます 国内初！ 新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を 同時検出可能な一般用検査薬 新型コロナウイルス感染症およびインフルエンザが 同時期に流行した場合の備えとして、 体調が気になるときに、自宅等で簡単セルフチェックが可能です。 この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品（一般用医薬品）です。 この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。 検査結果が「陰性」であっても、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【商品名】【第1類医薬品】『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、 ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、 医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ(測定の原理)】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、 検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS - CoV - 3感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【使用上の注意】 ◆してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ◆相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 (検体採取に関する注意) ・ 採取した検体は保存せずできる限り早く、≪使用方法≫の≪試料調製≫に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・ 必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・ 検体は採取後速やかに検体処理液(スクイズチューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・ 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・ 反応カセットに使用しているメンブレンの材質はニトロセルロースです。ニトロセルロースは極めて燃焼性が高いため、火気の近くで操作を行わないでください。 ・ 検体処理液および反応カセットには保存剤としてアジ化ナトリウムがそれぞれ0.095%、0.05%含まれております。 使用に際しては、液が直接皮膚についたり、目や口に入らないように注意してください。試薬が誤って目や口に入った場合は、多量の水で十分に洗い流す等の応急処置を行い、必要があれば医師の手当等を受けてください。 ・ 検体、試薬等を取扱う際は、飲食、喫煙、化粧およびコンタクトレンズ等の取扱いを行わないようにしてください。 ・ 反応カセットをアルミ袋から取り出す際のアルミ袋の開封は、袋の耳部を持って開封してください。 その際、反応カセットを強く持たないでください。凸部が押されて展開が開始され検査に使用できなくなる場合があります。 (判定に関する注意) 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」 をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影(下図例参照)することをおすすめします。 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は 「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。 20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 ・ 青色の判定ラインおよびレファレンスラインの一部が欠ける場合がまれにありますが、ラインが認められたと判定してください。 ・ 判定時に判定部にレファレンスラインに垂直な青色の縦スジが出現する場合がありますが、判定結果には影響がありません。 判定基準に従って判定を行ってください。なお、著しい縦スジにより判定部の判定ラインやレファレンスラインの確認が困難な場合は、 新しい反応カセットを用いて再検査を行うことをお勧めします。 ・ 検体中の新型コロナウイルス抗原量またはインフルエンザウイルス抗原量が多い場合、判定ラインが滲む場合があります。 ・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS - CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 【キットの内容及び成分・分量】 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1. 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS - CoV -2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2. 検体処理液(スクイズチューブ) ・ 滅菌綿棒 ・ 滴下チップ 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3.本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5.使用直前に開封してください。 6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 1～30℃保存 21ヵ月(使用期限は外箱に記載) 【製品に関する問い合わせ先・製造元住所】 富士レビオ株式会社 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号

【使用期限：2026年7月】一般用 SARSコロナウイルス 抗原キット 新型コロナウイルス 抗原検査 一般用検査薬 インフルエンザ 自宅 簡単 検査薬【第1類医薬品】2テスト入り コロナもインフルも同時検査で安心！『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』2回用 1個【薬剤師対応】

国内初！ 新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を 同時検出可能な一般用検査薬 新型コロナウイルス感染症およびインフルエンザが 同時期に流行した場合の備えとして、 体調が気になるときに、自宅等で簡単セルフチェックが可能です。 この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品（一般用医薬品）です。 この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。 検査結果が「陰性」であっても、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【商品名】【第1類医薬品】『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、 ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、 医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ(測定の原理)】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、 検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS - CoV - 3感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【使用上の注意】 ◆してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ◆相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 (検体採取に関する注意) ・ 採取した検体は保存せずできる限り早く、≪使用方法≫の≪試料調製≫に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・ 必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・ 検体は採取後速やかに検体処理液(スクイズチューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・ 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・ 反応カセットに使用しているメンブレンの材質はニトロセルロースです。ニトロセルロースは極めて燃焼性が高いため、火気の近くで操作を行わないでください。 ・ 検体処理液および反応カセットには保存剤としてアジ化ナトリウムがそれぞれ0.095%、0.05%含まれております。 使用に際しては、液が直接皮膚についたり、目や口に入らないように注意してください。試薬が誤って目や口に入った場合は、多量の水で十分に洗い流す等の応急処置を行い、必要があれば医師の手当等を受けてください。 ・ 検体、試薬等を取扱う際は、飲食、喫煙、化粧およびコンタクトレンズ等の取扱いを行わないようにしてください。 ・ 反応カセットをアルミ袋から取り出す際のアルミ袋の開封は、袋の耳部を持って開封してください。 その際、反応カセットを強く持たないでください。凸部が押されて展開が開始され検査に使用できなくなる場合があります。 (判定に関する注意) 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」 をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影(下図例参照)することをおすすめします。 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は 「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。 20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 ・ 青色の判定ラインおよびレファレンスラインの一部が欠ける場合がまれにありますが、ラインが認められたと判定してください。 ・ 判定時に判定部にレファレンスラインに垂直な青色の縦スジが出現する場合がありますが、判定結果には影響がありません。 判定基準に従って判定を行ってください。なお、著しい縦スジにより判定部の判定ラインやレファレンスラインの確認が困難な場合は、 新しい反応カセットを用いて再検査を行うことをお勧めします。 ・ 検体中の新型コロナウイルス抗原量またはインフルエンザウイルス抗原量が多い場合、判定ラインが滲む場合があります。 ・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS - CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 【キットの内容及び成分・分量】 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1. 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS - CoV -2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2. 検体処理液(スクイズチューブ) ・ 滅菌綿棒 ・ 滴下チップ 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3.本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5.使用直前に開封してください。 6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 1～30℃保存 21ヵ月(使用期限は外箱に記載) 【製品に関する問い合わせ先・製造元住所】 富士レビオ株式会社 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号

【使用期限：2026年7月】一般用 SARSコロナウイルス 抗原キット 新型コロナウイルス 抗原検査 一般用検査薬 インフルエンザ 自宅 簡単 検査薬【第1類医薬品】2テスト入り コロナもインフルも同時検査で安心！『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』2回用 1個【薬剤師対応】

国内初！ 新型コロナウイルス抗原とインフルエンザ抗原を 同時検出可能な一般用検査薬 新型コロナウイルス感染症およびインフルエンザが 同時期に流行した場合の備えとして、 体調が気になるときに、自宅等で簡単セルフチェックが可能です。 この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品（一般用医薬品）です。 この検査薬は、薬剤師から説明を受け、「使用上の注意」をよく読んでお使いください。検査結果が「陽性」の場合は適切に医療機関の受診等を行ってください。 検査結果が「陰性」であっても、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【商品名】【第1類医薬品】『エスプライン® SARS-CoV-2&Flu A+B（一般用）』 【この検査の使用について】 本キットは、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、 ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。 そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。 ・ 発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、 お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、 医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。 ※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性があります。 ※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。 【この検査のしくみ(測定の原理)】 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、 検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 【使用目的】 鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 (SARS - CoV - 3感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助) 【使用上の注意】 ◆してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「この検査の使用について」に従ってください)。 ◆相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 【廃棄に関する注意】 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、 使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、 ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 【使用に際して、次のことに注意してください】 (検体採取に関する注意) ・ 採取した検体は保存せずできる限り早く、≪使用方法≫の≪試料調製≫に従い試料液調製を行い、検査してください。 ・ 必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・ 検体は採取後速やかに検体処理液(スクイズチューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・ 採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 (検査手順に関する注意) ・ 反応カセットに使用しているメンブレンの材質はニトロセルロースです。ニトロセルロースは極めて燃焼性が高いため、火気の近くで操作を行わないでください。 ・ 検体処理液および反応カセットには保存剤としてアジ化ナトリウムがそれぞれ0.095%、0.05%含まれております。 使用に際しては、液が直接皮膚についたり、目や口に入らないように注意してください。試薬が誤って目や口に入った場合は、多量の水で十分に洗い流す等の応急処置を行い、必要があれば医師の手当等を受けてください。 ・ 検体、試薬等を取扱う際は、飲食、喫煙、化粧およびコンタクトレンズ等の取扱いを行わないようにしてください。 ・ 反応カセットをアルミ袋から取り出す際のアルミ袋の開封は、袋の耳部を持って開封してください。 その際、反応カセットを強く持たないでください。凸部が押されて展開が開始され検査に使用できなくなる場合があります。 (判定に関する注意) 指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 本キットの結果を医療機関等に提示する場合も考慮して、「症状が出た時刻」、「本キットを使用した時刻」 をメモした紙と一緒に判定部分の写真を撮影(下図例参照)することをおすすめします。 検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ 本試薬は20分で判定を実施してください。但し、20分より前でも、レファレンスラインとSARS - CoV - 2判定ラインが認められた場合は 「SARS - CoV - 2陽性」、レファレンスラインとA / B型インフルエンザウイルス判定ラインが認められた場合は「インフルエンザウイルス陽性」と判定可能です。 20分判定時点では「陰性」でその後「陽性」となった場合は「陰性」と判定してください。 ・ 青色の判定ラインおよびレファレンスラインの一部が欠ける場合がまれにありますが、ラインが認められたと判定してください。 ・ 判定時に判定部にレファレンスラインに垂直な青色の縦スジが出現する場合がありますが、判定結果には影響がありません。 判定基準に従って判定を行ってください。なお、著しい縦スジにより判定部の判定ラインやレファレンスラインの確認が困難な場合は、 新しい反応カセットを用いて再検査を行うことをお勧めします。 ・ 検体中の新型コロナウイルス抗原量またはインフルエンザウイルス抗原量が多い場合、判定ラインが滲む場合があります。 ・ 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS - CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 【キットの内容及び成分・分量】 (内容) 2回用 検査キット 2回分 (成分) 1テスト中 1. 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体(マウス) 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗SARS - CoV -2 モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) アルカリホスファターゼ(ALP)標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体(マウス) 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル-りん酸二ナトリウム塩 2. 検体処理液(スクイズチューブ) ・ 滅菌綿棒 ・ 滴下チップ 【保管及び取扱い上の注意】 1.小児の手の届かない所に保管してください。 2.直射日光や高温多湿を避け、1～30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3.本品の反応温度は20～37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5.使用直前に開封してください。 6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7.反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 1～30℃保存 21ヵ月(使用期限は外箱に記載) 【製品に関する問い合わせ先・製造元住所】 富士レビオ株式会社 受付時間:土日祝日除く 平日9:00 ～ 17:30 神奈川県相模原市中央区田名塩田1丁目3番14号

新型コロナウイルス抗原を迅速測定！医療用 (唾液検査)【第1類医薬品】☆ アンスペクトコーワ（使用期限2026年7月） 1キット SARS-CoV-2 唾液 検査キット

【送料無料のお得な2個セットもございます。】 【ご家族、職場でのご使用にオススメ 10個セットございます。】 添付文書の内容 商品説明文 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 ●検査の準備 【キットの内容の確認】 キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。 ・添付文書 ・テストカセット(アルミ袋入り)・・・1個 ・抗原抽出液・・・1本 ・フィルターキャップ・・・1本 ・チューブ・・・1本 ・唾液採取用綿棒・・・1本 【検体採取前の準備】 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・時計かタイマーを準備してください。 ・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。 (1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 (2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた 【検体摂取(唾液の自己採取)】 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。 綿棒を袋から取り出します。 舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。 下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。 【試料調製】 (1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。 (2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。 綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 注意:一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。 注意:抽出液を泡立てないように注意してください。 (3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5-6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 (4)箱の穴に再度チューブを立てます。 【試料滴下】 (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。 注意:テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 (2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 (3)15分待ちます。 注意:テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。 注意:20分以上経過すると正しい判定ができません。 ●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。 ・判定方法・・・結果 ・陽性 コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・陰性 コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ・判定不能(再判定) コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ●使用に際して、次のことに注意してください。 【検体採取に関する注意】 ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は摂取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・摂取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 【検査手順に関する注意】 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 【判定に関する注意】 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 内容・成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 ・テストカセット 1個 【成分】 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液 1本 ・唾液採取用綿棒 1本 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 お客様相談センター 電話:03-3279-7755 受付時間:月?金(祝日を除く)9:00から17:00 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 2026.07 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / 検査 / 医療用 / 日本製 / 唾液 / 抗原検査 / 厚生労働省認可【商品名】 【第1類医薬品】☆アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 抗原キット（使用期限2026年7月）1キット【追跡可能メール便】【送料無料】■薬剤師からの医薬品に関する注意事項のメールに承諾して頂いてからの発送になります■ JAN:4987973123973唾液 検査キット 【商品説明】 ・新型コロナウイルス抗原を迅速測定 (15分で判定) ・鼻ではなく唾液での検査キットになります。

新型コロナウイルス抗原を迅速測定！医療用 (唾液検査)【第1類医薬品】☆ アンスペクトコーワ （使用期限2026年7月）1キット [2個セット] SARS-CoV-2 唾液 検査キット

【ご家族、職場でのご使用にオススメ 10個セットございます。】 添付文書の内容 商品説明文 新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。 症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。 新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、唾液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用方法 ●検査の準備 【キットの内容の確認】 キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。 ・添付文書 ・テストカセット(アルミ袋入り)・・・1個 ・抗原抽出液・・・1本 ・フィルターキャップ・・・1本 ・チューブ・・・1本 ・唾液採取用綿棒・・・1本 【検体採取前の準備】 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・時計かタイマーを準備してください。 ・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。 (1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 (2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた 【検体摂取(唾液の自己採取)】 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。 綿棒を袋から取り出します。 舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。 下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。 【試料調製】 (1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。 (2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。 綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 注意:一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。 注意:抽出液を泡立てないように注意してください。 (3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5-6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 (4)箱の穴に再度チューブを立てます。 【試料滴下】 (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。 注意:テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 (2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 (3)15分待ちます。 注意:テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。 注意:20分以上経過すると正しい判定ができません。 ●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。 ・判定方法・・・結果 ・陽性 コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・陰性 コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ・判定不能(再判定) コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 ●使用に際して、次のことに注意してください。 【検体採取に関する注意】 ・必ず清潔な綿棒(キット付属品)をご使用ください。 ・検体は摂取後速やかに付属のチューブ(抗原抽出液)に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・摂取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 【検査手順に関する注意】 ・キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。必要があれば医師の手当を受けてください。 ・異なるキットを混合したり、組み合わせたりして使用しないでください。 【判定に関する注意】 ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。 内容・成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 ・テストカセット 1個 【成分】 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液 1本 ・唾液採取用綿棒 1本 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 製造販売元 興和株式会社 東京都中央区日本橋本町三丁目4-14 お客様相談センター 電話:03-3279-7755 受付時間:月?金(祝日を除く)9:00から17:00 リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 2026.07 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。】 四日町薬局 電話:025-755-5594 メール:yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連:抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / 検査 / 医療用 / 日本製 / 唾液 / 抗原検査 / 厚生労働省認可【商品名】 【第1類医薬品】☆アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 抗原キット（使用期限2026年7月）1キット [2個セット]【追跡可能メール便】【送料無料】■薬剤師からの医薬品に関する注意事項のメールに承諾して頂いてからの発送になります■ 唾液 検査キット 【商品説明】 ・新型コロナウイルス抗原を迅速測定 (15分で判定) ・鼻ではなく唾液での検査キットになります。

【第1類医薬品】 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット【第1類医薬品】興和 アンスペクトコーワW 1テスト SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワW [コロナインフル同時検査キット/鼻腔用] 【あす楽対応】

商品説明 抗原検査キット一般用検査薬 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分・分量 キットの内容及び成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 1テスト中 テストカセット （成分） マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り） 滴下チップ 滅菌綿棒（鼻腔用） 用法・用量 使用方法 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 A．添付文書（本紙） B．テストカセット（TEST CASSETTE）（アルミ袋入り）・・・1個 C．抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り）・・・1本 D．滴下チップ・・・1個 E．滅菌綿棒（鼻腔用）・・・1本 ＜検体採取前の準備＞ 1．冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 2．検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 3．おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 4．抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 5．チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1．キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 2．綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3．綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 1．検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します。 2．綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 3．滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ＜試料滴下＞ 1．使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注）開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 2．チューブの滴下チップのキャップを外します。 3．チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A＋B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 4．15分静置して判定します。 注）判定中は動かしたり触ったりしないでください。 内容量 キットの内容及び成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 1テスト中 テストカセット （成分） マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り） 滴下チップ 滅菌綿棒（鼻腔用） 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 使用期限は外箱に記載 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問い合わせ先 ココ第一薬局 045-364-3400 製造販売元（会社名・住所） 興和株式会社医療事業部 お客様相談センター TEL03-3279-7755 FAX03-3279-7566 受付時間：月～金（土・祝日を除く）9:00～17:00 広告文責 株式会社ココ第一薬品薬剤師：和田 弘 発売元 興和新薬株式会社 生産国 日本 商品区分 医薬品：【第1類医薬品】 検索ワード SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワW 楽天国際配送対象商品（海外配送) 詳細はこちらです。 Rakuten International Shipping ItemDetails click here

【第1類医薬品】 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット【第1類医薬品】興和 アンスペクトコーワW 1テスト SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワW [コロナインフル同時検査キット/鼻腔用] 【メール便】

商品説明 抗原検査キット一般用検査薬 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キット この検査のしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。 効能・効果 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助） 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分・分量 キットの内容及び成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 1テスト中 テストカセット （成分） マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り） 滴下チップ 滅菌綿棒（鼻腔用） 用法・用量 使用方法 ●検査の準備 ＜キットの内容の確認＞ キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。 A．添付文書（本紙） B．テストカセット（TEST CASSETTE）（アルミ袋入り）・・・1個 C．抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り）・・・1本 D．滴下チップ・・・1個 E．滅菌綿棒（鼻腔用）・・・1本 ＜検体採取前の準備＞ 1．冷蔵庫等で保管されていた場合にはテストカセット（アルミ袋のまま）及び抽出バッファーを15-30℃に戻してから使用してください。 テストカセットは開封後、1時間以内に使用してください。アルミ袋が破損している場合は使用しないでください。 2．検査を行う前に、時計又はタイマーを準備してください。 3．おもて面右下にある丸い切り取り線を切り取ります。 4．抽出バッファーの入ったチューブを軽く振り、チューブ側面についている抽出バッファーを下に落とします。 5．チューブをなるべく顔から遠ざけ、抽出バッファーが飛散しないように注意しながらシールをはがしてチューブを立てます。 ●検査のしかた ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1．キット付属の滅菌綿棒（鼻腔用）を鼻腔に沿って約2cm挿入してください。 2．綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回程度回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。 3．綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 1．検体を採取した綿棒の綿球部を速やかに抽出バッファーの入ったチューブに入れます。チューブを押さえ、綿球部をはさみつけるように10秒間撹拌し、検体を抽出します。 2．綿球部を強めにはさみ込みながら液体をしぼり出した後、綿棒をチューブに沿ってまっすぐに抜き取り、綿棒を捨ててください。 3．滴下チップをチューブにしっかり取り付けます。 ＜試料滴下＞ 1．使用直前にテストカセットをアルミ袋から取り出し、判定窓のある面を上にして、水平に置いてください。 注）開封時には、テストカセットの検体滴下部や判定窓に触れないでください。 2．チューブの滴下チップのキャップを外します。 3．チューブをゆっくりと逆さまにし、チューブの側面を軽く押して、検体抽出バッファーをテストカセットの検体滴下部（S）に4滴ずつ滴下します。 検体滴下部は、COVID-19 Test（左側）とFLU A＋B Test（右側）の2つあります。2つの検体滴下部にそれぞれ4滴を滴下してください。チューブの先端が検体滴下部に触れないようにして、垂直に滴下してください。 4．15分静置して判定します。 注）判定中は動かしたり触ったりしないでください。 内容量 キットの内容及び成分 【内容】1回用 検査キット 1回分 1テスト中 テストカセット （成分） マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗SARS-CoV-2抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスA型抗原モノクローナル抗体 金コロイド結合マウス抗インフルエンザウイルスB型抗原モノクローナル抗体 抽出バッファー（EXTRACTION BUFFER）（チューブ入り） 滴下チップ 滅菌綿棒（鼻腔用） 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 使用期限は外箱に記載 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問い合わせ先 ココ第一薬局 045-364-3400 製造販売元（会社名・住所） 興和株式会社医療事業部 お客様相談センター TEL03-3279-7755 FAX03-3279-7566 受付時間：月～金（土・祝日を除く）9:00～17:00 広告文責 株式会社ココ第一薬品薬剤師：和田 弘 発売元 興和新薬株式会社 生産国 日本 商品区分 医薬品：【第1類医薬品】 検索ワード SARSコロナウイルス+インフルエンザウイルス抗原検査キット アンスペクトコーワW 楽天国際配送対象商品（海外配送) 詳細はこちらです。 Rakuten International Shipping ItemDetails click here

【第1類医薬品】 唾液タイプコロナウイルス抗原検査キット【第1類医薬品】興和 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用 SARSコロナウイルス抗原キット 新型コロナウイルス抗原検査 一般用検査薬 【あす楽対応】

商品説明 検査薬新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分・分量 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液 1本 ・唾液採取用綿棒 1本 用法・用量 キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。 【検体採取前の準備】 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・時計かタイマーを準備してください。 ・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。 (1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 (2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた 【検体摂取(唾液の自己採取)】 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。 綿棒を袋から取り出します。 舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。 下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。 【試料調製】 (1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。 (2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。 注意：抽出液を泡立てないように注意してください。 (3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5～6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 (4)箱の穴に再度チューブを立てます。 【試料滴下】 (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。 注意：テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 (2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 (3)15分待ちます。 注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。 注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。 ●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。 ・判定方法・・・結果 ・陽性 コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・陰性 コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ・判定不能(再判定) コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 内容量 1回用×1個 ●キットの内容及び成分 ：【内容】1回用 検査キット 1回分 ・テストカセット 1個 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 使用期限は外箱に記載 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問い合わせ先 ココ第一薬局 045-364-3400 製造販売元（会社名・住所） 興和株式会社医療事業部 お客様相談センター TEL03-3279-7755 FAX03-3279-7566 受付時間：月～金（土・祝日を除く）9:00～17:00 広告文責 株式会社ココ第一薬品薬剤師：和田 弘 発売元 興和新薬株式会社 生産国 日本 商品区分 医薬品：【第1類医薬品】 検索ワード 新型コロナウィルス抗原検査/一般用検査薬 楽天国際配送対象商品（海外配送) 詳細はこちらです。 Rakuten International Shipping ItemDetails click here

厚生労働省承認医療用抗原検査キット【第1類医薬品】エスプライン SARS-COV-2&FLU A+B(一般用) 2テスト用 インフルエンザ 新型コロナウイルス一般用抗原検査キット 抗原検査キット 医療用

【注意事項】必ずお読みください。 この商品は第1類医薬品となりますため、決済完了後に当店薬剤師からお送りするメールにご承諾いただく必要がございます。 ご承諾いただけない場合、ご注文がキャンセルされますのでご了承くださいませ。 ＜新型コロナウイルス抗原検査の使用について＞ 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。 陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 ※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内に従って適切に医療機関の受診等を行ってください。 ※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。エスプライン SARS-COV-2&FLU A+B(一般用) 2テスト用 厚生労働省承認医療用抗原検査キット 商品の説明 内容 2回用検査キット2回分 （成分）1テスト中 1.反応カセット 抗SARS-CoV-2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルス モノクローナル抗体（マウス） 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリルーりん酸二ナトリウム塩 2.検体処理液（スクイズチューブ） ・滅菌綿棒 ・滴下チップ 保管及び取扱い上の注意 1）小児の手の届かない所に保管してください。 2）直射日光や高温多湿を避け、1~30℃で保管してください。特に、凍結しないように注意してください。 3）本品の反応温度は20~37℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 4）品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 5）使用直前に開封してください。 6）使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 7）反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。 保管期間・有効期間 1～30℃保存21ヵ月（使用期限は外箱に記載） 問い合わせ先 ■ お問い合わせ先 ■ 富士レビオ株式会社お客様コールセンター TEL:0120-292-026 受付時間:土日祝日除く 9:00～17:30 広告文責 堀江薬局 06-6532-7772 区分 第1類医薬品

【第1類医薬品】 唾液タイプコロナウイルス抗原検査キット【第1類医薬品】興和 アンスペクトコーワ SARS-CoV-2 (1回用) 一般用 SARSコロナウイルス抗原キット 新型コロナウイルス抗原検査 一般用検査薬 【メール便】

商品説明 検査薬新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。陰性の場合でも、偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。 効能・効果 唾液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。 ●相談すること この説明文の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ●廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみ袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 成分・分量 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体(マウス) ・抗原抽出液 1本 ・唾液採取用綿棒 1本 用法・用量 キットの箱の中身を取り出し、すべて揃っているか確認します。 【検体採取前の準備】 ・検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。 ・時計かタイマーを準備してください。 ・温度15-30度、湿度70％以下で検査を行ってください。 (1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。 (2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。 ●検査のしかた 【検体摂取(唾液の自己採取)】 綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。 綿棒を袋から取り出します。 舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに留めます。 下あごに留まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を摂取します。 【試料調製】 (1)チューブを手に取り、唾液を摂取した綿棒をチューブに入れます。 (2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回(液中で)チューブの側面にこすりつけるように回転させます。綿棒をチューブの外側からつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。 注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。 注意：抽出液を泡立てないように注意してください。 (3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5～6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。 (4)箱の穴に再度チューブを立てます。 【試料滴下】 (1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。 注意：テストカセットは使用直前に開封してください。開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。 (2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。 (3)15分待ちます。 注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。 注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。 ●判定のしかた 15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。 ・判定方法・・・結果 ・陽性 コントロールライン及び判定ラインがいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・陰性 コントロールラインが認められ、かつ判定ラインが認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。偽陰性(誤って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 ・判定不能(再判定) コントトールラインにラインが認められなかった場合・・・たとえ、判定ラインが認められたとしても、コントロールラインにラインが認められないため、検査結果は無効です。新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。 内容量 1回用×1個 ●キットの内容及び成分 ：【内容】1回用 検査キット 1回分 ・テストカセット 1個 保管及び取り扱い上の注意 (1)小児の手の届かない所に保管してください。 (2)直射日光や高温多湿を避け、2-30度で保管してください。 (3)本品の反応温度は15-30度の範囲内であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。 (4)本品は湿度70％以下で検査を行ってください。湿度の高い場所で検査を行う場合には注意してください。 (5)品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。 (6)使用直前に開封してください。 (7)使用期限の過ぎたものは使用しないでください。 (8)テストカセットの滴下部および判定部は直接手などで触れないようにしてください。 【保管期間・有効期間】 使用期限は外箱に記載 【承認条件】 製造販売後に実保存条件での安定性試験を実施すること。 ◆本品記載の使用法・使用上の注意をよくお読みの上ご使用下さい。 お問い合わせ先 ココ第一薬局 045-364-3400 製造販売元（会社名・住所） 興和株式会社医療事業部 お客様相談センター TEL03-3279-7755 FAX03-3279-7566 受付時間：月～金（土・祝日を除く）9:00～17:00 広告文責 株式会社ココ第一薬品薬剤師：和田 弘 発売元 興和新薬株式会社 生産国 日本 商品区分 医薬品：【第1類医薬品】 検索ワード 新型コロナウィルス抗原検査/一般用検査薬 楽天国際配送対象商品（海外配送) 詳細はこちらです。 Rakuten International Shipping ItemDetails click here